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          BioXCell BE0101 說明書

          更新時間:2017-08-11      點擊次數(shù):5764

          世界*實驗材料供應(yīng)商 BioXCell 正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理, BioXCell 在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國科研客戶帶來的產(chǎn)品,的服務(wù),簽約 BioXCell 就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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          Bio X Cell是一家位于美國新罕*爾州West Lebanon的生產(chǎn)用于生物醫(yī)學研究的高品質(zhì)、散裝(毫克至克級)單克隆抗體的生物技術(shù)公司,該公司專業(yè)供應(yīng)高純度、低內(nèi)毒素的抗體、重組蛋白、融合蛋白的高科技生物技術(shù)公司,供應(yīng)規(guī)模可從毫克至克。因該公司具有超過15年的單克隆抗體和重組蛋白的定制生產(chǎn)經(jīng)驗,其研發(fā)的抗體采用先進的細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器技術(shù)從培養(yǎng)組織中提取,并通過親和層析純化,進而保證了其高純度(>95%),低內(nèi)毒素(<2 EU /毫克)特性,并且不添加防腐劑或穩(wěn)定劑,因而特別適合科研、制藥和診斷行業(yè)的臨床前研究。如客戶機研究人員使用本公司抗體(需在銷售后六個月內(nèi),并遵循本公司推薦的試劑儲存方式)不能得到可出版的效果,本公司承諾將全部更換產(chǎn)品。而該公司生產(chǎn)的重組蛋白采用的發(fā)酵和純化技術(shù),確保得到高活性和高純度的重組蛋白,目前Bio X cell公司具有所有主要表達系統(tǒng)進行重組蛋白的表達,包括:CHONSO293、昆蟲細胞、大腸桿菌和酵母表達系統(tǒng),并且采用的發(fā)酵技術(shù),如攪拌槽內(nèi)發(fā)酵和Wavebag系統(tǒng),生產(chǎn)能力范圍從5-500LBioXCell還有相應(yīng)的 FC-regionhis標簽,flag標簽和GST親和標簽的重組蛋白的純化設(shè)備和純化經(jīng)驗。。此外,BioXCell提供相應(yīng)的發(fā)酵和純化定制服務(wù),根據(jù)客戶要求提供單克隆抗體雜交瘤細胞以及來源于哺乳動物,昆蟲和微生物表達系統(tǒng)如CHO293,桿狀病毒ES,酵母,大腸桿菌等重組蛋白的發(fā)酵和純化服務(wù)。

           

          InVivoMAb anti-mouse PD-L1 (B7-H1)

          克隆   10F.9G2

          目錄 #  BE0101

          類別    InVivoMab抗體

           

          10F.9G2單克隆抗體與也稱為B7-H1或CD274的小鼠PD-L1(程序性死亡配體1)反應(yīng)。PD-L1是屬于Ig超家族的B7家族的40kDa I型跨膜蛋白。PD-L1在T淋巴細胞,B淋巴細胞,NK細胞,樹突狀細胞以及IFNγ刺激的單核細胞,上皮細胞和內(nèi)皮細胞上表達。PD-L1與CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上的受體PD-1結(jié)合。PD-L1與PD-1的結(jié)合導致TCR介導的T細胞增殖和細胞因子產(chǎn)生的抑制。PD-L1被認為在腫瘤免疫逃避中發(fā)揮重要作用。誘導的PD-L1表達在許多腫瘤中是常見的,并且導致腫瘤細胞對CD8T細胞介導的裂解的抗性增加。在黑素瘤的小鼠模型中,可以通過用阻斷PD-L1和PD-1之間的相互作用的抗體治療來暫時抑制腫瘤生長。已經(jīng)顯示10F.9G2抗體阻斷PD-L1和PD-1之間以及PD-L1和B7-1(CD80)之間的相互作用。

          Isotype

          Rat IgG2b

          Recomended Isotype Control(s)InVivoMAb rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin
          Recommended InVivoPure Dilution BufferInVivoPure pH 6.5 Dilution Buffer
          Immunogen

          Mouse CD274

          Reported Applications
          • in vivo PD-L1 blockade
          • Immunofluorescence
          • Immunohistochemistry (frozen)
          • Flow cytometry
          • Western blot
          Endotoxin
          • <2EU/mg (<0.002EU/μg)
          • Determined by LAL gel clotting assay
          Purity
          • >95%
          • Determined by SDS-PAGE
          Formulation
          • PBS, pH 6.5
          • Contains no stabilizers or preservatives
          Sterility

          0.2 μM filtered

          Production

          Purified from tissue culture supernatant in an animal free facility

          Purification

          Protein G

          Storage

          Undiluted at 4°C in the dark

           

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