S-1008 
Sulfo-S-4FB交聯劑（水溶性）
Sulfo-S-4FB Crosslinker (Water Soluble)

S-4FB（N-琥珀酰亞胺基-4-甲酰基苯甲酰胺）異雙功能交聯劑是Chromalink TM技術的基礎。Sulfo-S-4FB是S-4FB的水溶性類似物。S-4FB類似物與蛋白質（賴氨酸的氨基）或氨基修飾的寡核苷酸或表面上的伯胺反應，引入4FB（4-甲?；郊柞０罚┙宇^，其與具有HyNic（6-肼基煙酰胺）摻入的接頭的生物分子形成穩定的共價綴合物。結合在生物分子和表面上的4FB基團非常穩定，并且已知其保持其反應性超過18個月。Sulfo-S-4FB推薦用于在氨基表面或生物分子上加入4FB接頭。該接頭特別適用于對有機溶劑如DMF或DMSO敏感的生物分子或表面。

Chromalink™技術基于使用兩個互補的異雙功能連接子：  

• S-HyNic交聯劑或其類似物通過蛋白質，寡核苷酸，肽或表面上的伯胺與生物分子1綴合。
• S-4FB（琥珀酰亞胺基-4-甲?；郊柞０罚┙宇^或其類似物通過蛋白質，寡核苷酸，肽，碳水化合物或表面上的伯胺與生物分子2綴合。
• 將HyNic修飾的生物分子1與4FB修飾的生物分子2一起溫育以形成綴合物。

結果是通過UV可追蹤且穩定的鍵（雙 - 芳基腙）綴合的兩種生物分子，在354nm處具有可測量的吸光度。因此，無論分子量如何，任何兩種蛋白質都可以有效地綴合。

TriLink的優勢

• 催化共軛 - 更快的動力學，提率和產量
• 可量化 - 共軛鍵可UV追蹤，可進行簡單直接的定量分析
• 穩定性 - 比任何其他綴合接頭穩定10倍
• 特異性 - 雙接頭方法避免了共軛物的形成
•  - > 80％有效的接頭 - 生物分子結合
• 堅固  - 共軛鍵穩定在92?C，pH值范圍為pH 2.0-10.0

引文

1. Habtemichael EN，Brewer PD，Romenskaia I，Mastick CC。動力學證據表明Glut4遵循不同的內吞途徑而不是轉鐵蛋白和α-2-巨球蛋白的受體。J Biol Chem 2011 ; 10.1074 / jbc.M111.217935。鏈接 
2. Grotzky A，Manaka Y，Kojima T，Walde P. 通過UV / Vis可定量的雙 - 芳基腙鍵形成制備催化活性的共價α-聚賴氨酸 - 酶綴合物。生物大分子。2011：12（1）：134-44。Epub 2010年12月20日。鏈接
3. Horikawa S，Bedi D，Li S，Shen W，Huang S，Chen I. 表面功能化對表面噬菌體覆蓋率和噬菌體固定化磁彈性生物傳感器后續性能的影響。Biosensors and Bioelectronics 2011 ; 26（5）：2361-7。Epub 2010年10月14日。鏈接 
4. He J，Wang Y，Dou S，Liu X，Zhang S，Liu G和Hnatowich D. 親和力增強預靶向：99mTc標記的二價MORF的合成和測試。2010 Molecular Pharmaceutics Vol。7，No.4,1118-1124。鏈接
5. Shin IS，Maeng JS，Jang BS，You E，Cheng K，Li KCP，Wood B，Carrasquillo JA，Danthi SN，Paik CH。肽模擬拮抗劑對選擇性靶向v3受體陽性腫瘤的Tc-標記：PDA和EDDA作為共配體的比較。目前的放射性藥物2010 ; 3（1）：1。鏈接 
6. Kubler-Kielb J，Majadly F，Biesova Z，Mocca CP，Guo C，Nussenzweig R，Nussenzweig V，Mishra S，Wu Y，Miller LH。由蛋白質 - 肽綴合物組成的雙組分惡性瘧原蟲研究疫苗。美國國家科學院院刊2010 ; 107（3）：1172。鏈接 
7. Chawla K，Ham HO，Nguyen T，Messersmith PB。軟骨與蛋白多糖的分子表面修復4.Acta Biomaterialia 2010 ; 6（9）：3388-3394。鏈接  
8. Iqbal M，Gleeson MA，Spaugh B，Tybor F，Gunn WG，Hochberg M，Baehr-Jones T，Bailey RC，Gunn LC?；诠璀h諧振器和高速光學掃描儀器的無標記生物傳感器陣列。S當選Quantum Electronics的主題，IEEE Journal of 2010 ; 16（3）：654-661。鏈接
9. Ruggiero A，Villa CH，Holland JP。用靶向放射性標記的碳納米管成像和治療腫瘤脈管系統。納米醫學雜志2010 ; 5：783-802。鏈接 
10. D'Alessandria C，di Gialleonardo V，Chianelli M，Mather SJ，de Vries EF，Scopinaro F，Dierck RA，Signore A. 99mTc-Hynic-Interleukin-2標記程序的合成和優化，用于活化T的體內成像淋巴細胞。Mol Imaging Biol。2010 ; 12（5）：539-546。鏈接 
11. Liu G，Dou S，Chen X，Chen L，Liu X，Rusckowski M，Hnatowich DJ。添加清除劑以預靶向不會像預測的那樣降低效應器的腫瘤累積。癌癥Biother Radiopharm。2010 ; 25（6）：757-62。鏈接  
12. Washburn AL，Gunn LC，Bailey RC。使用硅光子微環諧振器在復雜介質中無標記定量癌癥生物標志物。分析化學2009 ; 81（22）：9499-9506。 鏈接
13. Johnson LM，Avens HJ，Hansen RR，Sewell HL，Bowman CN?；诰酆系谋砻嫔飿酥疚飻U增測定方法的表征。澳大利亞化學雜志2009 ; 62（8）：877-884。鏈接
14. Hansen RR，Johnson LM，Bowman CN。使用基于聚合的擴增的核酸雜交的視覺，堿基特異性檢測。分析生物化學2009; 386（2）：285-287。<沒有鏈接>
15. Myles W. Gardner MW和Brodbelt JS。雙芳基腙共軛肽的紫外光解離質譜。肛門。化學。2009年，81,4864-4872。鏈接  
16. Liu G，Cheng D，Dou S，Chen X，Liang M，Pretorius PH，Rusckowski M，Hnatowich DJ。用111In替代99m Tc可通過減少腸積聚來改善MORF / cMORF預靶向。Molecular Imaging and Biology 2009 ; 11（5）：303-307。鏈接 
17. Chen X，Dou S，Liu G，Liu X，Wang Y，Chen L，Rusckowski M，Hnatowich DJ。用于擴增預靶向的樹枝狀大分子-MORF綴合物的合成和體外表征。Bioconjugate chemistry 2008 ; 19（8）：1518-1525。鏈接 
18. Kattah MG，Coller J，Cheung RK，Oshidary N，Utz PJ。HIT：一種多功能蛋白質組學平臺，用于細胞因子，細胞內蛋白質和表面分子的多分析表型分析。Nature medicine 2008 ; 14（11）：1284-1289。鏈接 
19. Sharma S，Dominguez AL，Manrique SZ，Cavallo F，Sakaguchi S，Lustgarten J. 使用抗neu-CpG雜交分子和T調節細胞耗竭的CpG-ODN系統靶向腫瘤微環境誘導BALB-neuT耐受小鼠的記憶反應。癌癥研究2008 ; 68（18）：7530。鏈接 
20. Chaturvedi A，Dorward D，Pierce SK。B細胞受體控制Toll樣受體9的亞細胞定位，導致對含DNA抗原的過度反應。Immunity 2008 ; 28（6）：799-809。鏈接 
21. Qi H，Cannons JL，Klauschen F，Schwartzberg PL，Germain RN。SAP控制的T-B細胞相互作用是生發中心形成的基礎。Nature 2008 ; 455（7214）：764-769。鏈接  
22. Liu G，Dou S，Rusckowski M，Hnatowich DJ。預靶向抗體對效應細胞腫瘤累積影響的實驗和理論評價。Molecular cancer therapeutics 2008 ; 7（5）：1025。鏈接 
23. Liu G，Dou S，Pretorius PH，Liu X，Rusckowski M，Hnatowich DJ。用MORF-B72.3抗體和放射性標記的cMORF預先靶向小鼠CWR22前列腺腫瘤。Eur J Nucl Med Mol Imaging。2008年 2月; 35（2）：272-80。鏈接 
24. 墻壁ZF，Gambhir SS?；贐RET的檢測特定RNA種類的方法。Bioconjugate chemistry 2008 ; 19（1）：178-184。鏈接 
25. Liu G，Dou S，He J，Liu X，Rusckowski M，Hnatowich DJ。預測放射性標記的cMORF效應子在MORF預靶向小鼠中的生物分布。歐洲核醫學與分子影像雜志2007 ; 34（2）：237-246。鏈接 
26. Liu G，Dou S，Yin D，Squires S，Liu X，Wang Y，Rusckowski M，Hnatowich DJ。一種測定腫瘤細胞抗體內化的新型預靶向方法。癌癥生物療法和放射性藥物2007 ; 22（1）：33-39。鏈接 
27. Buhl A，Metzger JH，Heegaard NHH，von Landenberg P，Fleck M，Luppa PB。用于檢測抗雙鏈DNA抗體的新型生物傳感器分析裝置。Clinical chemistry 2007 ; 53（2）：334。 鏈接  
28. Bailey RC，Kwong GA，Radu CG，Witte ON，Heath JR。DNA編碼的抗體庫：用于多重細胞分選和檢測基因和蛋白質的統一平臺。J. Am。化學。Soc 2007 ; 129（7）：1959-1967。鏈接 
29. He J，Liu G，Dou S，Gupta S，Rusckowski M，Hnatowich D. 一種改良的方法，用于將嗎啉代寡聚物共價結合到抗腫瘤抗體上。Bioconjugate Chem 2007 ; 18（3）：983-988。鏈接  

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