genaxxon M3009.0000說明書

貨號：M3009.0000

  品名：SNP Pol DNA Polymerase

運(yùn)輸：在濕冰上運(yùn)輸，儲存在-20°C

產(chǎn)品信息“SNP Pol DNA Polymerase”

SNP Pol DNA聚合酶，用于簡便，可靠和快速的等位基因特異性鑒別，例如。CRISPR / Cas9點(diǎn)突變，用于檢測錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物，或驗(yàn)證測序結(jié)果。SNP Pol DNA聚合酶區(qū)分高度特異性，是否存在引物 - 模板復(fù)合物的錯配。錯配（點(diǎn)突變）必須位于引物的3'末端。因此，突變等位基因可以與野生型等位基因*區(qū)分 - 無需測序，因?yàn)榫酆厦冈阱e配的情況下不會放大。

只需將您的引物置于假定的點(diǎn)突變上（重要：點(diǎn)突變必須位于3'末端），聚合酶將檢測到該區(qū)域的錯配，幾乎100％準(zhǔn)確：如果模板堿基與3'末端互補(bǔ)引物顯示突變而引物不顯示，不會發(fā)生擴(kuò)增 - 在短時間內(nèi)100％確定！
因此，SNP Pol DNA聚合酶可以容易地，時間和成本有效地用于點(diǎn)突變的篩選。

變體SNP PolTaq DNA聚合酶具有5'-3'核酸酶活性，因此可用于特定的水解探針，例如Taqman探針或分子信標(biāo)。

測試樣品以*出售！德國境內(nèi)沒有運(yùn)輸費(fèi)用。測試樣品價(jià)格將在產(chǎn)品的個正式訂單中退還。

描述
SNP Pol DNA聚合酶>（Hi gh Di鑒定單核苷酸）是一種高選擇性的DNA聚合酶。它專門針對需要高鑒別率的等位基因特異性鑒別而開發(fā)：例如等位基因特異性PCR（ASA; AS-PCR），等位基因特異性引物延伸（AS-PEX），SNP分析，基因分型或甲基化特異性PCR（MSP）。許多其他DNA聚合酶耐受錯配的引物 - 模板復(fù)合物，因此不適合。另一方面，SNP Pol DNA聚合酶特異性地區(qū)分這些（高鑒別度）并僅提供具有*匹配的引物對的PCR產(chǎn)物！通過兩個等位基因之間的等位基因特異性PCR，Genaxxon SNP Pol和SNP PolTaq DNA聚合酶的差異高達(dá)100％，并且在簡單的qPCR之后，給出關(guān)于哪個等位基因存在的清楚結(jié)果。從而，

等位基因特異性PCR可用于量化野生型序列的庫或背景中的突變率。由NGS確定的突變頻率的驗(yàn)證   也可以通過等位基因特異性PCR和SNP Pol DNA聚合酶來驗(yàn)證。SNP PolTaq DNA聚合酶非常適合分析  液體活檢  樣品。使用SNP PolTaq，可以很好地分析和量化癌癥突變的存在和頻率。

圖片如下：應(yīng)用說明SNP Pol DNA Polymerase

我們建議設(shè)計(jì)具有短擴(kuò)增子長度（約60-200 bp）的引物以獲得良結(jié)果，但也可以使用更長的擴(kuò)增子長度。如果擴(kuò)增子長> 500 bp，可能需要添加額外的鎂（+0.5-1.5mM）。

SNP Pol DNA聚合酶（M3009>  或  M3061>）可與非特異性熒光染料（例如Genaxxon的  Green DNA Dye>  或SybrGreen®）一起用于實(shí)時PCR。當(dāng)使用特異性PCR探針時，可以僅使用SNP PolTaq DNA聚合酶，因?yàn)橹挥羞@些具有5'-3'外切核酸酶活性。

我們的高質(zhì)量dNTP如Set（M3015.4100）>  或  Mix（M3016.1010）>  或我們的  DNA Ladders> 和我們有利的  標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖（M3044）>  我們可以為您的PCR提供其他產(chǎn)品。

SNP Pol DNA和SNP Pol DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域
- 點(diǎn)突變的監(jiān)測，驗(yàn)證和檢測
- 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物
的鑒定
- 測序結(jié)果的驗(yàn)證/驗(yàn)證- 突變的定量（例如NGS結(jié)果）
- SNP檢測等位基因特異性擴(kuò)增（ASA）/等位基因特異性PCR 
- 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR（MSP）（CpG甲基化側(cè)）
- HLA基因分型
- 微量測序
- 水解探針實(shí)時PCR 
- 實(shí)時多重PCR

- 秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數(shù)據(jù)。

作為ChIP的替代方案，近顯示通過測序（DamID-seq）鑒定DNA腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶能夠表征單個哺乳動物細(xì)胞中的結(jié)合位點(diǎn)。另外，通過以受控方式在組織特異性啟動子下表達(dá)Dam融合蛋白，可以實(shí)現(xiàn)DamID用于細(xì)胞類型特異性分析。在本報(bào)告中，我們提供了一個用戶友好的管道來分析秀麗隱桿線蟲中的DamID-seq數(shù)據(jù)。

技術(shù)數(shù)據(jù)：

規(guī)格：
SNP Pol DNA聚合酶以5 U /μL溶液形式提供。它配有優(yōu)化的10倍反應(yīng)緩沖液。
SNP Pol DNA聚合酶不顯示5'-3'外切核酸酶活性！不適用于與例如TaqMan TM探針的水解探針一起使用。

申請：

- 點(diǎn)突變的監(jiān)測，驗(yàn)證和檢測 - 正確或錯誤的CRISPR / Cas9產(chǎn)物的鑒定 - 測序結(jié)果的驗(yàn)證/驗(yàn)證 - 突變的定量（例如NGS結(jié)果） - 通過等位基因特異性擴(kuò)增（ASA）/等位基因的SNP檢測 - 特異性PCR - 亞硫酸氫鹽處理DNA后的甲基化特異性PCR（MSP） - HLA基因分型 - 微量測序 - 實(shí)時PCR（無水解探針;使用SNP PolTaq） - 實(shí)時多重PCR

資源

REC。來自大腸桿菌