Scicons單克隆抗體J2說明書

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單克隆抗體J2

說明j2單克隆抗體（mab），小鼠，igg2a，kappa鏈

批號

J2-1303用量：200μg

J2-1303用量：500μg

重組后濃度為1.00 mg/ml，由A280 nm（A280 nm=1.47相當于1 mg/ml抗體）凝膠電泳純IgG抗體測定。

凍干樣品的復原應采用以下方法：

200μg抗體用200μl無菌蒸餾水

500μl無菌蒸餾水，用于500μg抗體。

然后，mab將在pbs中，在給定濃度下不含任何穩定劑或防腐劑。

作為凍干程序的結果，重組抗體可能含有少量以聚集形式存在的變性蛋白質，這可能會干擾某些應用，例如免疫組織化學（例如通過提供高背景）。因此，我們強烈建議在使用和使用上清液之前離心（微離心）重組抗體。

特異性只要螺旋長度大于或等于40bp，單克隆抗體j2識別雙鏈rna（dsrna）。dsrna識別獨立于

抗原。迄今為止所有自然發生的dsrna研究（40-50

物種）以及poly（i）poly（c）和poly（a）poly（u）已被j2識別，盡管在某些分析中其與poly（i）poly（c）的親和力

比其他dsrna抗原低10倍。

應用單克隆抗體j2可用于elisa，dsrna免疫印跡，

免疫親和層析和在某些系統中也用于免疫組織化學（見參考文獻）。

請注意，dsrna免疫印跡前的核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行，因為瓊脂糖凝膠印跡后的檢測靈敏度要低得多。

不用于臨床。僅供體外使用。

穩定性和貯存

重組后抗體應校準并儲存在-20°C或-70

攝氏度。

加入10毫米疊氮鈉后，未稀釋抗體也可在+4℃下短期保存。對于長期儲存，單克隆抗體應保持冷凍狀態。應避免重復凍融循環。

英語和科學咨詢公司KFT.，H_s_k tere 22044 Szirák，匈牙利，2014年3月19日

參考文獻Schónborn，J.，Oberstrass，J.，Breyel，E.，Tittgen，J.，Schumacher，J.和Lukacs，N.（1991）雙鏈RNA的單克隆抗體

核酸粗提物中rna結構的探討。核酸

第19號決議，2993-3000。

Lukacs，N.（1994）植物和

單克隆抗體與共存病毒的鑒別

雙鏈rna。維羅爾。方法47255-272。

Lukacs，N.（1997）檢測意義：通過結構特異性抗RNA抗體檢測反義雙工。反義技術。實用的

方法，C.Lichtenstein和W.Nellen（編輯），第281-295頁。牛津IRL出版社。

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