qa-bio KE-EFX3說明書

Endo F多功能套件

Endo F Multi-Kit將在天然和變性條件下將N-連接的聚糖脫糖基化。每種酶對于N-連接的聚糖釋放具有不同的特異性。可以選擇組合使用這三種酶以*去除糖蛋白或肽上存在的所有N-連接的聚糖，或獨立使用每種酶，從而確定存在的N-聚糖的類型。

零件編號：KE-EFX3

推薦使用Endo F Multi-kit來對在非變性條件下由于PN酶F裂解在蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)中具有抗性的天然蛋白質(zhì)進行去糖基化處理，因為已知這些酶對蛋白質(zhì)構(gòu)象的敏感性較低。

每一種酶的具有不同的N-連接的聚糖的特異性：
內(nèi)切糖苷酶F1斷裂這樣的高甘露糖和某些雜合型N-聚糖
內(nèi)切糖苷酶F2釋放雙觸角和高甘露糖聚糖（以40X減小的速率）
內(nèi)切糖苷酶F3將釋放triantennarry和巖藻糖基雙觸角N-聚糖

應用：
–抗PNGase F裂解的天然蛋白質(zhì)的去糖基化– 
聚糖類型的測定（高甘露糖，雙觸角，三/四臂觸角）
–脫糖基化時通常沉淀的去糖基化蛋白
– X射線晶體學

這三種酶在寡糖的核心中的兩個GlcNAc殘基之間切割天冬酰胺連接的（N-連接的）寡糖，產(chǎn)生截短的糖分子，其中一個N-乙酰氨基葡糖殘基保留在天冬酰胺上。

剩余的單糖會帶電荷，從而增加蛋白質(zhì)的溶解度。相反，PNGase F可以完整清除寡糖。

使用說明

1.在Eppendorf管中加入多達200μg糖蛋白。用去離子水將終體積調(diào)整為34μl。
2.加入10μlEndo F2 / F3 5x反應緩沖液，250 mM乙酸鈉pH 4.5。如果單獨使用Endo F1酶，請使用Endo F1緩沖液，250 mM磷酸鈉pH 5.5。
4.將2.0μl每種酶添加到反應中。在37°C下孵育3小時。
通過SDS-PAGE監(jiān)控切割。

推薦使用Endo F Multi-kit來對在非變性條件下由于PN酶F裂解在蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)中具有抗性的天然蛋白質(zhì)進行去糖基化處理，因為已知這些酶對蛋白質(zhì)構(gòu)象的敏感性較低。

每一種酶的具有不同的N-連接的聚糖的特異性：
內(nèi)切糖苷酶F1斷裂這樣的高甘露糖和某些雜合型N-聚糖
內(nèi)切糖苷酶F2釋放雙觸角和高甘露糖聚糖（以40X減小的速率）
內(nèi)切糖苷酶F3將釋放triantennarry和巖藻糖基雙觸角N-聚糖

應用：
–抗PNGase F裂解的天然蛋白質(zhì)的去糖基化– 
聚糖類型的測定（高甘露糖，雙觸角，三/四臂觸角）
–脫糖基化時通常沉淀的去糖基化蛋白
– X射線晶體學

這三種酶在寡糖的核心中的兩個GlcNAc殘基之間切割天冬酰胺連接的（N-連接的）寡糖，產(chǎn)生截短的糖分子，其中一個N-乙酰氨基葡糖殘基保留在天冬酰胺上。

剩余的單糖會帶電荷，從而增加蛋白質(zhì)的溶解度。相反，PNGase F可以完整清除寡糖。

使用說明

1.在Eppendorf管中加入多達200μg糖蛋白。用去離子水將終體積調(diào)整為34μl。
2.加入10μlEndo F2 / F3 5x反應緩沖液，250 mM乙酸鈉pH 4.5。如果單獨使用Endo F1酶，請使用Endo F1緩沖液，250 mM磷酸鈉pH 5.5。
4.將2.0μl每種酶添加到反應中。在37°C下孵育3小時。
通過SDS-PAGE監(jiān)控切割。