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          bellbrooklabs Transcreener® HTS Assays

          更新時間:2020-04-23      點擊次數(shù):2654

           

           

          bellbrooklabs Transcreener® HTS Assays

          使用核苷酸的直接檢測和均一的熒光讀數(shù)對酶進行通用的高通量篩選測定。

          TRANSCREENER ADP 2分析

          激酶測定

          ATP酶測定

          TRANSCREENER AMP 2 / GMP 2分析

          磷酸二酯酶測定

          連接酶和合成酶檢測

          糖基轉(zhuǎn)移酶測定

          甲基轉(zhuǎn)移酶測定

          交易者GDP檢測

          GTPase檢測

          GAP檢測

          GEF分析

          糖基轉(zhuǎn)移酶測定

          TRANSCREENER UDP 2分析

          糖基轉(zhuǎn)移酶測定

          傳送者 CGAMP檢測

          cGAS分析

          TRANSCREENER ADO CD73分析

          CD73檢測

          成千上萬個目標的分析。

          • Transcreener檢測依賴于核苷酸的直接免疫檢測,與復(fù)雜的酶聯(lián)檢測方案相比,它不易受到干擾的影響。
          • 四種類型的Transcreener核苷酸檢測測定法使您可以更快,更高效地篩查數(shù)千種目標酶。
          • 您可以選擇FP,F(xiàn)I和TR-FRET讀數(shù);所有產(chǎn)品均帶有深紅色熒光,并在主要的多模式閱讀器上具有經(jīng)過認證的性能。
          • 均質(zhì),混合和讀取格式可用于終點分析或連續(xù)監(jiān)測酶活性。
          • 過夜的試劑和信號穩(wěn)定性意味著可以在大型自動化屏幕中獲得可靠,可靠的篩選數(shù)據(jù)。

          Transcreener:工作原理

          Transcreener是一種通用的測定方法,可用于整個核苷酸依賴性酶家族。無需對大量特定的反應(yīng)產(chǎn)物(例如磷酸化的蛋白質(zhì)或脂質(zhì))使用單獨的測定法,而是可以將單核苷酸檢測測定法用于產(chǎn)生共同核苷酸產(chǎn)物的所有酶。例如,ADP檢測可用作任何蛋白質(zhì),脂質(zhì)或碳水化合物激酶的通用激酶測定方法。

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          Transcreener分析法依靠使用能夠基于單個磷酸基團區(qū)分核苷酸的抗體直接,高度特異性地檢測核苷酸。產(chǎn)物核苷酸相對于底物的選擇性(例如,激酶測定的ADP相對于ATP的選擇性)為150倍至1000倍以上。這種*的選擇性允許在底物核苷酸過量的情況下檢測核苷酸酶產(chǎn)物(例如,在激酶測定中存在過量ATP的情況下進行ADP檢測),這是測量酶初始速度的必要條件。

          為了產(chǎn)生信號,Transcreener分析使用均質(zhì)的競爭性免疫分析形式,其中抗體與高親和力熒光示蹤劑配對。示蹤劑被檢測到的核苷酸置換會導(dǎo)致其熒光性質(zhì)發(fā)生變化。FP分析是簡單的方法。它只需要示蹤劑和未修飾的抗體;極化的變化是由示蹤劑移動時增加的旋轉(zhuǎn)遷移率引起的。對于TR-FRET和FI格式,抗體與分子結(jié)合,該分子在結(jié)合時會改變示蹤熒光的強度,而在置換示蹤劑時會失去這種效果。

          Transcreener:為什么直接檢測對HTS更好

          與任何其他核苷酸檢測分析法相比,轉(zhuǎn)導(dǎo)分子測定法試劑更少,機制也更簡單,后者通常需要偶聯(lián)酶才能將核苷酸轉(zhuǎn)化為可以通過報告酶產(chǎn)生信號的產(chǎn)物。每種偶聯(lián)和報告酶都是被篩選化合物的潛在靶標,這會增加假陽性或缺失命中的風險,并需要額外的孔來進行反篩選。(某些ADP檢測方法甚至使用激酶作為偶聯(lián)酶,這進一步使它們在激酶抑制劑篩選中的使用變得復(fù)雜。)

          混合閱讀簡單

          直接檢測還意味著該方案是簡單,靈活的方案:運行您的酶反應(yīng),在停止混合的情況下添加Transcreener試劑,并讀取板。或者可以在酶反應(yīng)開始時添加Transcreener檢測試劑,以連續(xù)監(jiān)測酶活性。例如,通過“跳躍稀釋”激酶測定法測量抑制劑的停留時間。一些耦合方法需要額外的液體添加和溫育步驟,這會使化驗自動化變得復(fù)雜,并使其無法以連續(xù)模式運行。

          用生化分析方法測量藥物靶標停留時間的指南

          用生化分析方法測量藥物靶標停留時間的指南

           

          出色的試劑穩(wěn)定性-簡化篩選

          所有Transcreener抗體和示蹤劑以及測定信號在室溫下至少穩(wěn)定8小時。這樣可確保即使在大型的自動屏幕中,數(shù)據(jù)質(zhì)量也不會受到影響,因為在這種情況下,檢測混合物可能會在室溫下長時間存放在分配臺中。由于偶聯(lián)酶的不穩(wěn)定性,其他核苷酸檢測測定法具有更嚴格的解凍后儲存要求。此外,與某些耦合酶測定法產(chǎn)生的瞬態(tài)信號不同,Transcreener熒光信號至少會持續(xù)一整夜-持續(xù)數(shù)天-因此,在添加檢測試劑后很長時間即可讀取板。出色的試劑和信號穩(wěn)定性使Transcreener分析非常可靠,易于在自動化HTS環(huán)境中使用。

          Transcreener:您可以用它做什么

          成千上萬的細胞反應(yīng)使用核苷酸,包括大多數(shù)催化蛋白質(zhì)翻譯后修飾(例如磷酸化和甲基化)的酶。由于它們在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的核心作用,許多PTM酶已成為藥物靶標。盡管蛋白激酶受到廣泛的關(guān)注,但是乙酰基轉(zhuǎn)移酶,甲基轉(zhuǎn)移酶和糖基轉(zhuǎn)移酶也是經(jīng)過臨床驗證的靶標,并且還有更多與PTM相關(guān)的藥物正在研發(fā)中。開發(fā)了Transcreener檢測試劑盒,以使HTS能夠靶向PTM酶以及其他類型的核苷酸依賴性酶,包括ATPase,GTPases和磷酸二酯酶。

          Transcreener Assays已開發(fā)并不斷改進,可用于工業(yè)HTS環(huán)境。自2006年推出以來,它們已在使用的所有主要多模式讀板器中,在96,384或1536孔板上的超過6,000萬孔抑制劑篩選,分析和機理研究中使用。在激酶測定中使用ADP檢測占了這些孔的一半以上,這些用戶中的大多數(shù)在將Transcreener與其他測定方法進行比較后決定使用Transcreener。對于許多非典型目標-糖基轉(zhuǎn)移酶,解旋酶,羧化酶,GTP酶,連接酶,僅舉幾例-沒有很好的選擇,并且Transcreener確實是一項真正的使能技術(shù)。沒有它,屏幕可能不會前進。

          無論目標是什么,在底物轉(zhuǎn)化率的整個范圍內(nèi),底物轉(zhuǎn)化率均小于10%(通常低得多)時,所有Transcreener分析均會產(chǎn)生大于0.7的Z'值。它們在很大程度上不受酶測定中使用的大多數(shù)試劑的影響,并且信號至少在一夜之間是堅如磐石的。我們已經(jīng)與主要的多模式儀器供應(yīng)商合作,包括Tecan,BMG,Biotek和Molecular Devices,以優(yōu)化儀器的硬件和軟件設(shè)置,以利用每種Transcreener Assays實現(xiàn)佳性能。每種Transcreener分析的技術(shù)手冊中都總結(jié)了佳的過濾器設(shè)置和儀器設(shè)置,更多的詳細信息請參見應(yīng)用手冊。這樣可以確保無論您喜歡哪種熒光檢測模式或閱讀器,

           

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