USBio有新產(chǎn)品推出！外體隔離試劑盒。

USBio有新產(chǎn)品推出！外體隔離試劑盒。現(xiàn)在就檢查他們！

產(chǎn)品特點(diǎn)
•金錢的特殊價(jià)值
•快速檢測所有臨床相關(guān)亞型
•定量的正拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線
•高度特異的檢測輪廓
•高啟動(dòng)效率
•廣泛的動(dòng)態(tài)檢測范圍（>6個(gè)日志）
•對(duì)<100份目標(biāo)敏感
•準(zhǔn)確的控制，以確認(rèn)發(fā)現(xiàn)

外泌體隔離試劑盒

新產(chǎn)品發(fā)布-外來體分離試劑盒。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，用于檢測和同時(shí)定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

該試劑盒的設(shè)計(jì)具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對(duì)和的實(shí)時(shí)PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計(jì)和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 物超所值
• 快速檢測所有臨床相關(guān)亞型
• 正拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線用于定量
• 高度特定的檢測配置文件
• 起動(dòng)效率高
• 動(dòng)態(tài)檢測范圍廣
• 對(duì)少于100個(gè)目標(biāo)副本敏感
• B精確控制以確認(rèn)發(fā)現(xiàn)

544151 抗genesig實(shí)時(shí)的MS2噬菌體，先進(jìn)的PCR檢測試劑盒

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲(chǔ)存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時(shí)仍對(duì)噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學(xué)分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個(gè)屬中的1個(gè)。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對(duì)許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個(gè)完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個(gè)已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個(gè)主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對(duì)人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時(shí)PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，用于檢測和同時(shí)定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

臨床相關(guān)性

該試劑盒的設(shè)計(jì)具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對(duì)和實(shí)時(shí)PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計(jì)和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

動(dòng)態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標(biāo)模板。

測試原理

實(shí)時(shí)PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進(jìn)行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴(kuò)增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應(yīng)混合物中，該混合物由標(biāo)記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴(kuò)增過程中，探針被裂解，報(bào)告染料和淬滅劑分離。可以在一系列qPCR平臺(tái)上檢測到熒光的增加。

一步與兩步實(shí)時(shí)PCR

用RNA基因組檢測/定量靶標(biāo)的存在時(shí)，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個(gè)簡單的封閉管方案中結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)。這樣可以節(jié)省大量的工作時(shí)間，還可以減少錯(cuò)誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因?yàn)檎麄€(gè)生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉(zhuǎn)錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設(shè)置的陽性對(duì)照，該試劑盒包含一個(gè)陽性對(duì)照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標(biāo)準(zhǔn)曲線。或者，可以在不需要對(duì)樣品進(jìn)行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對(duì)照。每次使用試劑盒時(shí)，運(yùn)行中必須至少包含一種陽性對(duì)照反應(yīng)。陽性結(jié)果表明，用于檢測目標(biāo)噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實(shí)驗(yàn)情況下工作正常。如果獲得陰性結(jié)果，則測試結(jié)果無效，必須重復(fù)進(jìn)行。應(yīng)注意確保陽性對(duì)照不污染任何其他試劑盒組件，否則會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實(shí)現(xiàn)。在運(yùn)行中添加陽性對(duì)照時(shí)，還應(yīng)注意避免其他樣品的交叉污染。可以通過在將陽性對(duì)照移入陽性對(duì)照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對(duì)照來避免這種情況。

內(nèi)部RNA提取控制

進(jìn)行RNA提取時(shí)，將外源RNA模板摻入裂解緩沖液中通常是有利的。然后將這種對(duì)照RNA與樣品RNA一起純化，并可以將其檢測為提取過程的陽性對(duì)照。對(duì)照RNA的成功共純化和qPCR也表明，PCR抑制劑的濃度不高。該試劑盒提供了單獨(dú)的RT引物混合物和qPCR引物/探針混合物，以使用qPCR檢測外源RNA。PCR引物以PCR極限濃度存在，其允許與靶序列引物多重化。對(duì)照cDNA的擴(kuò)增即使以低拷貝數(shù)存在也不會(huì)干擾噬菌體MS2靶cDNA的檢測。

內(nèi)生控制

為了確認(rèn)提取有效的生物模板，包括引物和探針混合物以檢測內(nèi)源基因。通過FAM通道檢測內(nèi)源性對(duì)照，因此無法與噬菌體MS2引物進(jìn)行多重檢測。較差的內(nèi)源控制信號(hào)可能表明樣品不含足夠的生物材料。

負(fù)控制

為了驗(yàn)證任何陽性結(jié)果，每次使用試劑盒時(shí)都應(yīng)包括陰性對(duì)照反應(yīng)。對(duì)于該反應(yīng)，應(yīng)使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結(jié)果表明試劑在設(shè)置運(yùn)行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個(gè)反應(yīng)，棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2陽性對(duì)照模板（用于標(biāo)準(zhǔn)曲線RED）•內(nèi)部提取對(duì)照引物/探針混合物（150個(gè)反應(yīng)，棕色）VIC標(biāo)為•內(nèi)部提取對(duì)照RNA（ 150次反應(yīng)藍(lán)色）•內(nèi)源對(duì)照引物/探針混合物（150次反應(yīng)棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2 /內(nèi)部提取對(duì)照/內(nèi)源性對(duì)照RT引物混合物（150次反應(yīng)綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色） ）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于內(nèi)部對(duì)照模板，陽性對(duì)照模板和標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

用戶提供的試劑和設(shè)備

實(shí)時(shí)PCR儀器RNA提取試劑盒該試劑盒建議與Geneig Easy一起使用。DNA / RNA提取試劑盒。但是，它被設(shè)計(jì)為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質(zhì)量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預(yù)混液包含完整的OneStep RT-qPCR預(yù)混液移液器和吸頭渦旋和離心機(jī)薄壁1.5 ml PCR反應(yīng)管

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時(shí)應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個(gè)月。如果準(zhǔn)備了標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時(shí)間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對(duì)照中制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544152 抗噬菌體MS2實(shí)時(shí)PCR檢測試劑盒，簡單

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲(chǔ)存溫度

-20°攝氏度

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個(gè)屬中的1個(gè)。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對(duì)許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個(gè)完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個(gè)已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個(gè)主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對(duì)人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時(shí)PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

套件用法

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該套件設(shè)計(jì)為具有廣泛的檢測特性。具體而言，引物與設(shè)計(jì)時(shí)可用的NCBI數(shù)據(jù)庫參考序列的95％以上具有100％的同源性。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，用于檢測和同時(shí)定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

臨床相關(guān)性

該試劑盒的設(shè)計(jì)具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對(duì)和實(shí)時(shí)PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計(jì)和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

適用的樣品材料

可以使用各種適合PCR擴(kuò)增的樣品材料。請(qǐng)確保樣品在純度，濃度和RNA / DNA完整性方面均合適。

動(dòng)態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標(biāo)模板。

套件組件

噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（棕色）重新懸浮后，試劑盒應(yīng)保持在-20ºC直至準(zhǔn)備使用。•凍干的oasigTM OneStep預(yù)混液•凍干的oasigTM OneStep預(yù)混液重懸緩沖液（藍(lán)色蓋子）•噬菌體MS2陽性對(duì)照模板（紅色蓋子）•內(nèi)部提取對(duì)照RNA（藍(lán)色蓋子）•不含RNase / DNase的水（白色蓋子）•模板制備緩沖液（黃色蓋子）•54個(gè)genesig®q16反應(yīng)管

用戶提供的試劑和設(shè)備

q16儀器genesis®Easy Extraction Kit該試劑盒設(shè)計(jì)用于可產(chǎn)生高質(zhì)量RNA和DNA的所有過程，但推薦genesis Easy提取方法易于使用。genesig®實(shí)驗(yàn)室內(nèi)盒Genesig實(shí)驗(yàn)室內(nèi)盒包含使用genesis Easy試劑盒所需的所有移液器，吸頭和架子。或者，如果您已經(jīng)具有這些組件和設(shè)備，則可以改用這些組件和設(shè)備。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

該凍干試劑盒在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時(shí)應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個(gè)月。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544153 抗genesig實(shí)時(shí)對(duì)噬菌體MS2，標(biāo)準(zhǔn)PCR檢測試劑盒

運(yùn)輸溫度

逆轉(zhuǎn)錄

儲(chǔ)存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時(shí)仍對(duì)噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學(xué)分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個(gè)屬中的1個(gè)。該家族中的噬菌體通過吸附到細(xì)菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對(duì)許多化學(xué)消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質(zhì)：組裝，裂解，外殼和RNA復(fù)制酶。MS2基因組是一個(gè)完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個(gè)已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復(fù)制酶基因的翻譯。它通過結(jié)合特定的RNA結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個(gè)主要生命周期階段，分別是：吸附到細(xì)胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復(fù)制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細(xì)胞裂解。其中，MS2對(duì)人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實(shí)時(shí)PCR進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質(zhì)量的實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，用于檢測和同時(shí)定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和內(nèi)部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質(zhì)量并消除假陰性結(jié)果。

該試劑盒的設(shè)計(jì)具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關(guān)的菌株和亞型。通過與來自該領(lǐng)域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對(duì)和實(shí)時(shí)PCR專業(yè)技術(shù)在設(shè)計(jì)和驗(yàn)證中確保了宜試劑盒。

測試原理

實(shí)時(shí)PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進(jìn)行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴(kuò)增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應(yīng)混合物中，該混合物由標(biāo)記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴(kuò)增過程中，探針被裂解，報(bào)告染料和淬滅劑分離。可以在一系列qPCR平臺(tái)上檢測到熒光的增加。OneStep與兩步qPCR在用RNA基因組檢測/定量靶標(biāo)存在時(shí)，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個(gè)簡單的封閉管方案中結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)。這樣可以節(jié)省大量的工作時(shí)間，還可以減少錯(cuò)誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因?yàn)檎麄€(gè)生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉(zhuǎn)錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設(shè)置的陽性對(duì)照，該試劑盒包含一個(gè)陽性對(duì)照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標(biāo)準(zhǔn)曲線。或者，可以在不需要對(duì)樣品進(jìn)行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對(duì)照。每次使用試劑盒時(shí)，運(yùn)行中必須至少包含一種陽性對(duì)照反應(yīng)。陽性結(jié)果表明，用于檢測目標(biāo)噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實(shí)驗(yàn)情況下工作正常。如果獲得陰性結(jié)果，則測試結(jié)果無效，必須重復(fù)進(jìn)行。應(yīng)注意確保陽性對(duì)照不污染任何其他試劑盒組件，否則會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實(shí)現(xiàn)。向運(yùn)行中添加陽性對(duì)照時(shí)，還應(yīng)注意避免其他樣品的交叉污染。可以通過在將陽性對(duì)照移入陽性對(duì)照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對(duì)照來避免這種情況。

負(fù)控制

為了驗(yàn)證任何陽性結(jié)果，每次使用試劑盒時(shí)都應(yīng)包括陰性對(duì)照反應(yīng)。對(duì)于該反應(yīng)，應(yīng)使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結(jié)果表明試劑在設(shè)置運(yùn)行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個(gè)反應(yīng)，棕色）FAM標(biāo)記•噬菌體MS2陽性對(duì)照模板（用于標(biāo)準(zhǔn)曲線RED）•噬菌體MS2 RT引物混合物（150個(gè)反應(yīng)，綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于重懸陽性對(duì)照模板和標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

用戶應(yīng)提供的試劑和設(shè)備

實(shí)時(shí)PCR儀器RNA提取試劑盒建議此試劑盒與genesis Easy DNA / RNA提取試劑盒一起使用。但是，它被設(shè)計(jì)為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質(zhì)量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預(yù)混液包含完整的OneStep RT-qPCR預(yù)混液移液器和吸頭渦旋和離心機(jī)薄壁1.5 ml PCR反應(yīng)管

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達(dá)時(shí)應(yīng)存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應(yīng)一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應(yīng)避免不必要的重復(fù)冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個(gè)月。如果準(zhǔn)備了標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時(shí)間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對(duì)照中制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。