DENARASE®ELISA試劑盒

DENARASE®ELISA試劑盒

用戶說明

DENARASE ELISA試劑盒

ELISA法測定工藝衍生樣品中的沙雷菌核酸內切酶。

僅供研究和生產使用。

將可能含有粘質沙雷氏菌核酸內切酶的樣品在預包被有

特異性單克隆捕獲抗體以及不同核酸內切酶的標準曲線

預期用途

濃度。孵育和清洗后-

該ELISA試劑盒預期用于體外定量測定粘質沙雷氏菌核酸內切酶。該檢測可用于監測從工藝相關樣品中去除核酸內切酶，如DENARASE®或Benzonase*核酸酶，以用于工藝開發和質量控制目的。該試劑盒僅供研究和生產使用，  不  預期用于診斷程序。

試驗原理

該DENARASE ELISA試劑盒是一種夾心ELISA，在微量檢測板形式中進行。

在除去未結合組分的步驟中，加入生物素結合的特異性單克隆檢測抗體。進一步洗滌步驟后，結合的檢測抗體與作為示蹤劑的酶結合物反應。終清洗步驟后，向孔中加入底物溶液并反應，導致顯色。采用光度測定法測量光密度，其與孔中的分析物濃度成正比。可根據相應的DENARASE標準曲線計算未知樣品中的核酸內切酶濃度。

表1：試劑盒中提供的試劑和材料

No.   試劑 詳細信息 數量

1 微量檢測板（即用型）

96孔（12條/8孔），用粘質沙雷氏菌核酸內切酶特異性單克隆抗體預包被

5個微孔板

3 稀釋緩沖液(10×)

含有表面活性劑和防腐劑的Tris緩沖鹽水，10×濃縮液

1 × 20 mL

5 檢測抗體(100×)

在含有防腐劑的緩沖溶液中，與生物素結合的粘質沙雷氏菌核酸內切酶特異性單克隆抗體，

100×濃縮液

1 × 0.75 mL

7 底物溶液 TMB One底物溶液，即用型 1 × 75 mL

需要但未隨兒童提供的材料和設備

用于稀釋清洗緩沖液和稀釋緩沖液的超純水（至少雙蒸水）（以10×濃縮液的形式提供）

用于清除微量測試平板清洗后殘留液體的吸水紙巾

用于制備標準品、對照品和樣品的適當試管

適用于清洗和稀釋緩沖液的容器

適用于有效多通道移液的試劑槽

孵育步驟期間覆蓋微量檢測板的蓋子

定軌微量測定板振蕩器（約500 rpm）和渦旋混合器

Microtest洗板機（也可以手動清洗）

精密移液器（可調體積，10 μL至5000 μL），帶適當槍頭

帶適當槍頭的多通道移液器(100 μL)

試劑的儲存

提供的所有試劑均應在2 ℃-10 ℃下冷藏保存，并應在失效日期前使用。

警告和注意事項

本試劑盒僅供研究和生產使用，僅應使用

由有資質的人員進行。

開始測定前，請仔細閱讀說明書。

記錄批號和失效日期。請勿混合不同批次的試劑。請勿使用過期試劑。

遵循藥物非臨床研究質量管理規范和安全性指南。必要時穿戴實驗服、一次性手套和防護鏡。

試劑制備

使用前將所有試劑和樣本恢復至室溫。

清洗緩沖液的制備(1×)

使用前，用超純水以10×(2)1:10的比例對清洗緩沖液進行潤滑（例如，100 mL 10×濃度溶液與900 mL超純水混合）。洗滌緩沖液(1×)在室溫下可穩定儲存長達兩周。

制備  的  稀釋度  緩沖液  (1×)使用前用超純水以1:10稀釋10×濃縮液緩沖液(3)（例如，10 mL 10×濃縮液用90 mL超純水稀釋）。以下

稀釋緩沖液(1×)在室溫下可穩定儲存長達2周。

試劑盒中的一些試劑含有Proclin®300 DENARASE標準品的制備

作為防腐劑。這些試劑可能引起眼睛和皮膚刺激，應謹慎處理。如果接觸眼睛或皮膚，立即用水沖洗。

避光儲存底物溶液。

終止液由0.5摩爾硫酸組成。該試劑具有腐蝕性，可能引起眼睛和皮膚刺激。應小心處理。如果接觸眼睛或皮膚，立即用水沖洗。

應將剩余的試劑盒試劑和制備的溶液視為具有潛在危害。

符合國家的安全指南和法規的廢物。

DENARASE ELISA的標準濃度應在進行測定前即刻使用試劑盒提供的DENARASE標準品(4)制備。標準品應僅在制備當天使用。

根據以下稀釋方案，在稀釋緩沖液(1×)中制備DENARASE ELISA標準品（pdi和S1-S8）：

標準品

濃度

抗原體積[μL] 體積稀釋

ID [pg/ml]μL of

緩沖液[μL]

標準品

PD：預稀釋；S：標準品

制備檢測抗體工作溶液(1×)

稀釋檢測抗體100×濃縮液

(5) 用稀釋緩沖液(1×)以1:100稀釋。對于一個微量檢測板，將120 μL 100×濃縮液與12 mL稀釋緩沖液混合。該工作溶液應僅在制備當天使用。

酶結合物工作溶液的制備(1×)

稀釋酶結合物100 x濃縮液

(6) 用稀釋緩沖液(1×)以1:100稀釋。對于一個微量檢測板，將120 μL 100x濃縮液與12 mL稀釋緩沖液混合。該工作溶液應僅在制備當天使用。

樣品制備

應通過離心去除樣品中存在的任何聚集體，以確保適當的分析性能。

一般而言，所有樣品工作稀釋液應僅在制備當天使用。

測定前，應使用稀釋緩沖液(1×)稀釋樣本。小樣品稀釋度應為1:2。

試驗程序

所有ELISA步驟均在室溫(18 ℃-26 ℃)下進行

使用前，使試劑盒中的所有材料和試劑達到室溫。

在達到室溫之前，請勿打開預包被微孔板(1)的箔袋。

試驗中未使用的剩余平板條應重新裝入含干燥劑的袋中。密封袋子，用于冷藏儲存。在所有孵育步驟中，平板應蓋上蓋子（試劑盒未提供），以防止溶液蒸發和污染。

1. 培養  其中  標準品   和   樣品：用100 μL/孔的DENARASE標準品和試驗對照品填充微孔板，作為稀釋樣品，并在500 rpm下連續振蕩孵育1小時。標準品、試驗對照品和樣品應至少重復分析兩次。建議一式三份。

2. 清洗：

除去微孔內容物，用250 μL/孔的清洗緩沖液(1×)清洗微孔板4次。清洗后，倒置平板以倒出孔中的內容物。吸干并在干凈的吸水紙上用力敲擊，丟棄任何殘留液體。

3. 用檢測抗體孵育：

7. 用底物溶液孵育并終止：

加入100 μL/孔的底物溶液(7)，連續振蕩孵育15 min。如果15 min后顯色過低，底物孵育時間可延長至30 min。通過直接加入100 μL/孔的終止液(8)終止顯色反應，得到黃色產物。

8. 測量：

用多通道酶標儀測定450 nm處的光密度(OD450)。

推薦參考波長在620 nm和690 nm之間。

用100 μL/孔的檢測器填充微孔板

抗體工作液(1×)和孵育液

連續振搖0.5小時。

4. 清洗：

取出孔中的內容物并清洗

平板4×，250 μL/孔的清洗緩沖液(1×)。清洗后，倒置平板以倒出孔中的內容物。吸干并在干凈的吸水紙上用力敲擊，丟棄任何殘留液體。

5. 用酶結合物孵育：

向平板中加入100 μL/孔的酶結合物工作溶液(1×)，孵育20 min，期間不斷振搖。

6. 清洗：

取出孔中的內容物并清洗

平板4×，250 μL/孔的清洗緩沖液(1×)。清洗后，倒置平板以倒出孔中的內容物。吸干并在干凈的吸水紙上用力敲擊，丟棄任何殘留液體。

計算

計算各標準品、對照品和樣品重復OD450值的平均值。借助適當的軟件創建標準曲線，好使用四參數或五參數方程的非線性回歸模式。根據校準曲線計算的未知樣本濃度必須乘以樣本的稀釋因子。

ELISA性能特征

分析靈敏度

檢測限(LOD)定義為可與分析空白區分的低核酸內切酶濃度，經計算約為4 pg/ml。通過計算內切核酸酶濃度測定檢測限，該濃度對應于高于分析空白平均OD450三個標準偏差的OD450值。

在對應于三倍LOD的濃度下確認了定量限(LOQ)。LOQ為12 pg/ml。

工作范圍

DENARASE ELISA的工作范圍定義為32 pg/ml至1000 pg/ml核酸內切酶。

注：基于2018年10月生成的數據。

故障排除

以下列出了分析性能不充分的可能原因。

A.整個平板中無反應性省略孵育步驟或試劑以錯誤順序使用試劑ELISA組分制備不充分-

nents/-試劑

C. 整個平板的反應性和/或分析背景過高

不正確的清洗步驟

ELISA組分/試劑的儲存或制備不充分

試劑的過度孵育，例如在停止前用底物溶液孵育

D. 批內精密度差（重復的CV過高）

不正確的清洗步驟

標準品、樣品和試驗對照樣品混合不充分

樣本制備不當（碎屑）

或樣本中的聚集體通過增加不精密度干擾分析性能

B.整個平板反應性差 并應通過離心去除）

ELISA組分/試劑的儲存或制備不充分

使用前不允許試劑達到室溫

測量光密度的波長不正確

DENARASE是c-LEcta GmbH在歐盟、美國、中國、印度、日本和韓國的注冊商標。

*苯并酶核酸內切酶是Merck KGaA的注冊商標

訂購信息：

DENARASE ELISA試劑盒

 DENARASE ELISA Kit

Article NoDENARASE  41901-1

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