lucernatechnologies OBI說明書

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信息

3,5-difluoro-4-hydroxybenzlidene-imidazolinone-2-oxime-1-benzoimidazole (OBI)

分子式：

C 19 H 13 F 2 N 5 O 3

分子量：

397.34

CAS 名稱/編號：

熒光光譜

RedBroccoli TM /OBI 在 pH 7.4 緩沖液中的吸收和熒光發(fā)射光譜。

演示： 凍干染料

質量保證：產品通過1 H NMR 和 LC-MS進行分析， 并通過 HPLC 提供純度 > 95%。

使用聲明：本產品僅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未經授權的商業(yè)用途、體外診斷用途、離體或體內治療用途或任何類型的食用或應用于人類或動物。由于熒光團和適體的高度特異性，我們無法預測 Lucerna TM 產品在其客戶系統(tǒng)中的表現，也無法對其負責。使用 Lucerna TM 產品的研究人員應進行優(yōu)化研究，以實現其預期應用的最佳結果。

數據

圖 1. Red Broccoli TM -OBI 復合物在細胞和體外表現出更高的光穩(wěn)定性。Red Broccoli TM熒光團（OBI 與 BI，各 20 µM）的細胞內光穩(wěn)定性通過對 Red Broccoli TM表達細胞的連續(xù)照射進行評估。Red Broccoli TM -OBI 在超過 10 秒的時間內保持了 >75% 的紅色熒光，而 Red Broccoli TM -BI 在約 0.2 秒內失去了約 50% 的綠色熒光。比例尺，10 µm。

圖 2. OBI 增強的細胞穩(wěn)定性能夠使用基于 Red Broccoli TM的 SAM 生物傳感器對哺乳動物細胞中的內源性 SAM 動力學進行成像。（a）本實驗中使用的SAM傳感器示意圖。( b ) 表達基于Red Broccoli TM的 SAM 傳感器（頂部）或單獨的Red Broccoli TM（底部）的 HEK293T 細胞使用 10 µM OBI 成像。在 0 分鐘用 50 mM 環(huán)亮氨酸處理以阻止 SAM 生物合成的傳感器表達細胞顯示細胞熒光迅速降低。120 分鐘后，將培養(yǎng)基更換為不含環(huán)亮氨酸的培養(yǎng)基（“洗出"），熒光隨時間恢復至基線水平。僅表達 Red Broccoli TM 的細胞隨著時間的推移保持一致的紅色熒光。比例尺，20 µm。

圖 3.  BI 和 OBI 是 Broccoli TM和 Red Broccoli TM 的“即插即用"熒光團。表達紅花椰菜、花椰菜或對照 RNA 的 HEK293T 細胞與 10 µM OBI ( ac ) 或 BI ( df )一起孵育。OBI 在表達紅花椰菜和西蘭花的細胞中均表現出紅色熒光，而 BI 在表達紅花椰菜和西蘭花的細胞中均表現出綠色熒光。但是在具有任一熒光團的對照 RNA 表達細胞中均未觀察到熒光。細胞核用 Hoechst-33342 染色劑（藍色）標記，并用 DAPI 和用于 BI 的 FITC 過濾器立方體或用于 OBI 的 TRITC 過濾器立方體成像。比例尺，10 µm。

參考

使用基于基因編碼的紅色熒光 RNA 傳感器對活哺乳動物細胞中的細胞內 S-腺苷甲硫氨酸動力學進行成像。Li X、Mo L、Litke JL、Dey SK、Suter SR、Jaffrey SR。J Am Chem Soc。2020 年 8 月 19 日；142(33)：14117-14124。