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參考文獻(xiàn)

• Auclair, D.、Miller, D.、Yatsula, V.、Pickett, W.、Carter, C.、Chang, Y. 等。(2007)。索拉非尼在 FLT3 驅(qū)動的白血病細(xì)胞中的抗腫瘤活性。白血病（第 21 卷）。

• Bamborough, P.、Angell, RM、Bhamra, I.、Brown, D.、Bull, J.、Christopher, JA 等。(2007)。Lck 的 N-4-Pyrimidinyl-1H-indazol-4-amine 抑制劑：作為苯酚等排體的吲唑，具有改善的藥代動力學(xué)。生物有機(jī)和藥物化學(xué)快報(bào)（第 17 卷）。

• Barrios Sosa, AC, Boschelli, DH, Ye, F., Golas, JM, & Boschelli, F. (2004)。7-乙烯基和 7-乙炔基-4-苯胺基-3-喹啉甲腈合成和抑制 Src 激酶活性。生物有機(jī)和藥物化學(xué)快報(bào)（第 14 卷）。

• 
  

• Kane, CD, Stevens, KA, Fischer, JE, Haghpassand, M., Royer, LJ, Aldinger, C., 等。(2009)。具有強(qiáng)大體內(nèi)降血脂活性的新型和選擇性過氧化物酶體增殖物激活受體 激動劑的分子表征。Mol Pharmacol（第 75 卷）。

• Lee, G.、Elwood, F.、McNally, J.、Weiszmann, J.、Lindstrom, M.、Amaral, K. 等。(2002)。T0070907 是過氧化物酶體增殖物激活受體 γ 的選擇性配體，可作為生物化學(xué)和細(xì)胞活性的拮抗劑。J Biol Chem（第 277 卷）。

• Li, Y.、Wang, Z.、Furukawa, N.、Escaron, P.、Weiszmann, J.、Lee, G. 等。(2008)。T2384，一種新型抗糖尿病藥物，具有*的過氧化物酶體增殖物激活受體 γ 結(jié)合特性。J Biol Chem（第 283 卷）。

• Liu, J.、Knappenberger, KS、Kack, H.、Andersson, G.、Nilsson, E.、Dartsch, C. 等。(2003)。雌激素受體的均相體外功能測定：共激活劑募集。摩爾內(nèi)分泌（第 17 卷）。

• Makishima, M., Okamoto, AY, Repa, JJ, Tu, H., Learned, RM, Luk, A. 等。(1999)。膽汁酸核受體的鑒定。科學(xué)（第 284 卷）。

• Najima, Y.、Yahagi, N.、Takeuchi, Y.、Matsuzaka, T.、Sekiya, M.、Nakagawa, Y. 等。(2005)。高遷移率組蛋白 B1 與甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白相互作用以增強(qiáng)其 DNA 結(jié)合。J Biol Chem（第 280 卷）。

• Ohshima, A.、Takamatsu, Y. 和 Saitoh, H.（2010 年）。在重組人單克隆抗體的生產(chǎn)中高效選擇細(xì)胞克隆。JAACT：基礎(chǔ)和應(yīng)用方面。

• Porter, J.、Payne, A.、Whitcombe, I.、de Candole, B.、Ford, D.、Garlish, R. 等。(2009)。阻轉(zhuǎn)異構(gòu)小分子 Bcl-2 配體：生物活性構(gòu)象的測定。生物有機(jī)和藥物化學(xué)快報(bào)（第 19 卷）。

• 所以，CH、Verma, V.、Alijaniaram, M.、Cheng, R.、Rashid、AJ、O'Dowd、BF 等。(2009)。多巴胺 D5 受體和 D5-D2 受體異寡聚體的鈣信號通過與多巴胺 D1-D2 受體異寡聚體不同的機(jī)制發(fā)生。Mol Pharmacol（第 75 卷）。

• Tremblay, GB, Kunath, T., Bergeron, D., Lapointe, L., Champigny, C., Bader, JA 等。(2001)。己烯雌酚作為孤兒核受體 ERR β 的配體調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層干細(xì)胞分化。基因與發(fā)育（第 15 卷）。

• Wickens, P.、Kluender, H.、Dixon, J.、Brennan, C.、Achebe, F.、Bacchiocchi, A. 等。(2007)。用于治療癌癥的新型“鄰氨基苯甲酰胺類"系列 VEGFR-2 多蛋白激酶抑制劑的 SAR。生物有機(jī)和藥物化學(xué)快報(bào)（第 17 卷）。

• Wood, ER, Shewchuk, L., Hassel, A., Nichols, J., Truesdale, AT, Smith, D., 等。(2009)。胰島素樣生長因子 1 受體激活抑制劑的發(fā)現(xiàn)：對細(xì)胞效力和胰島素受體選擇性的影響。生化藥理學(xué)。

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