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          biotechrabbit BR0100102說明書

          更新時間:2022-03-25      點擊次數(shù):1766

           

           

           

          BIOVECTRA 一直協(xié)助客戶處理小分子項目,從研究性新藥 (IND) 申請到臨床試驗和商業(yè)供應(yīng),提供適合階段的解決方案。我們專注于提供臨床試驗規(guī)模的產(chǎn)品數(shù)量,同時滿足擴大需求和解決關(guān)鍵商品成本 (COG) 目標的長期制造選擇。

          我們在各種復(fù)雜化學(xué)品方面的經(jīng)驗提供了多樣化的路線選擇,這也是客戶依賴我們的另一個關(guān)鍵原因。具體而言,我們通過合成路線和發(fā)酵(有時將這兩種方法結(jié)合起來)開發(fā)和制造 API 的能力使我們的客戶能夠充分利用兩全其美的優(yōu)勢。

          診斷級質(zhì)量-高性能,適用于要求苛刻的應(yīng)用

          方便-主混音,包括直接加載版本,使您的工作更容易

          高效-即使來自低拷貝目標,也有豐富的DNA

          抗性-直接從原油樣品中擴增

           

           

          biotechrabbit BR0100102說明書

          Taq DNA 聚合酶,5 U/µl

           
           

          特征

          • 在廣泛的應(yīng)用范圍內(nèi)實現(xiàn)高產(chǎn)品產(chǎn)量和穩(wěn)健性

          • 用于分子診斷和研究的高質(zhì)量

          • 用于常規(guī)和高要求 PCR 應(yīng)用的超純Taq DNA 聚合酶

          應(yīng)用

          • 常規(guī)和應(yīng)用 PCR 高達 3 kb

          • 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)

          • TA克隆

          購買 Taq DNA 聚合酶,5 U/µl

           

          目錄 # 尺寸 包裝內(nèi)容
          BR0100102 2500 個單位

          5 個試劑盒




          BR0100102 Taq DNA 聚合酶(每個 500 U)

           

           

          biotechrabbit™ Taq DNA 聚合酶是所有常規(guī)和分子診斷 PCR 應(yīng)用的酶。酶的品質(zhì)和純度確保了診斷行業(yè)和研究實驗室使用的高性能。該聚合酶適用于標準和快速 PCR 應(yīng)用,可從各種模板中獲得高產(chǎn)率,目標大小可達 3 kb。

          Taq DNA 聚合酶是一種熱穩(wěn)定、高度進行性的 5'→3' DNA 聚合酶,具有低 5'→3' 核酸外切酶活性且缺乏 3'→5' 核酸外切酶(校對)活性。后者允許摻入修飾的核苷酸。

          該酶還表現(xiàn)出脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性,導(dǎo)致在 PCR 產(chǎn)物的 3' 末端添加額外的 A 突出端,從而可以輕松地將 PCR 產(chǎn)物克隆到具有 T 突出端的載體中。

          信息:推薦的退火溫度是引物 Tm 以上 2°C(使用梯度 PCR 進行檢查)。

           

           

          零件

          作品

          Taq DNA 聚合酶

          Taq DNA 聚合酶,5 U/µl,含 50% (v/v) 甘油的儲存緩沖液

          5×反應(yīng)緩沖液

          不含鎂離子的優(yōu)化 PCR 緩沖液

          50 毫米氯化鎂2

          50 mM MgCl 2水溶液

           

          貯存

          -30°C 至 -10°C(直至有效期 - 見產(chǎn)品標簽)

           
          單位定義

          一個單位定義為在反應(yīng)緩沖液存在下,在 72°C 下 30 分鐘內(nèi)催化 10 nmol dNTP 摻入酸不溶性形式所需的酶量。

          質(zhì)量控制
          功能測定

          使用 DNA 聚合酶和特異性引物擴增人類基因組 DNA,以產(chǎn)生 750 bp 的*條帶。

          自吸活動

          使用 DNA 聚合酶和人類基因組 DNA 進行標準 PCR,無需引物。沒有產(chǎn)物被擴增。

          核酸外切酶測定

          線性化的 lambda/HindII 片段在 50 µl 反應(yīng)混合物中與 DNA 聚合酶一起在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

          核酸內(nèi)切酶測定

          λ DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應(yīng)混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。沒有觀察到 DNA 的降解。

          尼克活動

          將超螺旋質(zhì)粒 DNA 與 DNA 聚合酶在 50 µl 反應(yīng)混合物中在 37°C 下孵育 4 小時。未檢測到共價閉合環(huán)狀 DNA 向帶切口 DNA 的轉(zhuǎn)化。

          大腸桿菌DNA 污染測定

          使用 qPCR 中針對 16S rRNA 基因的特異性引物分析變性 DNA 聚合酶樣品中是否存在污染的大腸桿菌DNA。沒有檢測到大腸桿菌DNA。

           

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