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Ultra sensitive and environmentally safe replacement for EtBr DNA/RNA gel stain.
GelRed® 是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對(duì)環(huán)境安全的熒光核酸染料，旨在替代劇毒的溴化乙錠 (EtBr)，用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
比 EtBr 更安全：無(wú)致突變性和處置無(wú)害
比 EtBr 和 SYBR® Safe 靈敏得多
在室溫下穩(wěn)定，可微波加熱
簡(jiǎn)單的預(yù)制或電泳后凝膠染色，無(wú)需脫色
在不改變?cè)O(shè)備或光學(xué)設(shè)置的情況下替換 EtBr
兼容下游凝膠純化、限制性消化、測(cè)序和克隆
GelRed® 比 EtBr 靈敏得多，可用于通過(guò)預(yù)制或凝膠后染色對(duì)瓊脂糖凝膠中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 進(jìn)行染色，無(wú)需脫色。GelRed® 還可用于通過(guò)凝膠后染色對(duì)聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行染色。GelRed® 還與限制性消化、測(cè)序和克隆等下游 DNA 操作兼容。GelRed® 和 EtBr 具有幾乎相同的光譜，因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr，而無(wú)需更改現(xiàn)有成像系統(tǒng)。如需詳細(xì)的使用方案，請(qǐng)下載GelRed® 產(chǎn)品信息表。另請(qǐng)參閱我們的 GelRed® 和 GelGreen®常見(jiàn)問(wèn)題 (FAQ)。
一系列安全測(cè)試證實(shí)，GelRed® 在遠(yuǎn)高于凝膠染色中使用的工作濃度的濃度下是無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)誘變性和無(wú)害的。因此，工作強(qiáng)度 GelRed® 可以安全地排入下水道或普通垃圾中，提供便利并降低廢物處理成本。如需詳細(xì)的測(cè)試結(jié)果，您可以下載GelRed®/GelGreen® 安全報(bào)告。
許多所謂的“安全" DNA 染料，如 SYBR® Safe、Midori Green、GreenSafe、SafeView™ 和 RedSafe™ 不僅靈敏度低，而且容易穿透活細(xì)胞與 DNA 結(jié)合，有些具有細(xì)胞毒性。與這些染料不同，GelRed® 是細(xì)胞膜不可滲透的，因此它不能進(jìn)入活細(xì)胞與它們的 DNA 相互作用。
對(duì)于瓊脂糖凝膠，我們建議使用 Original GelRed® Nucleic Acid Gel Stain 或 GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain。水中的 GelRed® 3X 可直接用于電泳后凝膠染色，并以 4L Cubitainer® 的形式提供。更高濃度的 Original GelRed® 可在水中或 DMSO 中以 10,000X 的形式提供。水中的 GelRed® 是一種更新、更安全的配方，也是我們推薦的形式。我們繼續(xù)為不希望更改其協(xié)議的已建立用戶(hù)提供 DMSO 中的 GelRed®。我們還提供GelRed® Agarose 和 GelRed® Prestain Plus 6X Loading Dye。
| 產(chǎn)品/方法 | 程序 | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) | 推薦給 |
|---|---|---|---|---|
| 使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進(jìn)行 DNA 預(yù)染色 | GelRed® 上樣緩沖液在上樣前直接添加到 DNA 樣本中 | • 快速簡(jiǎn)單：一步上樣和 DNA 染色 • 染料濃度較低，處理更安全 • 可以重新運(yùn)行凝膠以使用空泳道 | • 不推薦用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝膠 • 在上樣大量 DNA（超過(guò) ~100 ng/條帶）或某些限制性消化時(shí)，染料可能會(huì)導(dǎo)致條帶遷移問(wèn)題 | • 常規(guī)瓊脂糖凝膠 • 建議上樣 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 產(chǎn)物（~100 ng/條帶或更少） |
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液進(jìn)行預(yù)制染色 | GelRed® 或 GelGreen® 在凝膠澆鑄前與熔融瓊脂糖混合 | 熟悉的方案，快速的結(jié)果 | ||
| 使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE進(jìn)行預(yù)制染色 | 提供的瓊脂糖預(yù)先涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加熱和傾倒即可 | 更安全更方便，無(wú)需處理濃縮染料 | ||
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液 或 - GelRed® 3X 水溶液進(jìn)行電泳后染色 | 凝膠中不添加熒光染料，電泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 | • 精確的尺寸/最清晰的條帶 • 染色溶液可重復(fù)使用 • 通過(guò)添加 NaCl 提高靈敏度 | 電泳后的額外染色步驟（最多 30 分鐘）（如果染料不重復(fù)使用，一些客戶(hù)僅在 5 分鐘后報(bào)告良好結(jié)果） | • 高度準(zhǔn)確的條帶大小 • 每個(gè)條帶含有超過(guò)~100 ng DNA 的凝膠 • 分析限制性消化 |
| 使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中對(duì) PAGE 凝膠進(jìn)行電泳后染色 | 凝膠中未添加熒光染料，電泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 | • 配方可有效滲透和染色聚丙烯酰胺凝膠 • 與經(jīng)典的 GelRed® 一樣，安全環(huán)保 | 額外的染色步驟約。電泳后 30 分鐘 | PAGE 凝膠中的核酸染色 |
另請(qǐng)參閱GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain，它是 SYBR® 凝膠染料的更安全替代品，與可見(jiàn)光激發(fā)兼容。
應(yīng)用：
DNA或RNA的電泳
預(yù)制或電泳后染色
瓊脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE 或甲醛凝膠
限制性?xún)?nèi)切酶作圖
PCR擴(kuò)增子檢測(cè)
南/北印跡
DNA 條帶純化、克隆和測(cè)序
彗星試驗(yàn)
毛細(xì)管電泳
CsCl 梯度
| 儲(chǔ)藏條件 | 常溫保存，避光 |
|---|---|
| 檢測(cè)類(lèi)型/選項(xiàng) | DNA/RNA 凝膠染色 |
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