核酸清除劑產(chǎn)品介紹

核酸清除劑——*380/套

核酸清除劑(mPCR-I)

RNase and DNase Away

產(chǎn)品貨號(hào)：DR201-1

核酸清除劑(mPCR-l)是針對(duì)核酸(DNA/RNA)懸浮顆粒及物體表面核酸污染的專(zhuān)業(yè)消毒劑。

產(chǎn)品介紹:

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，核酸(DNA/RNA）懸浮顆粒（氣溶膠污染物)是導(dǎo)致PCR結(jié)果的假陽(yáng)性原因之一，核酸污染的清除是保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的有效措施。核酸清除劑(mPCR-)是針對(duì)核酸(DNA/RNA)）懸浮顆粒及物體表面核酸污染的專(zhuān)業(yè)消毒劑，可有效清除殘留核酸，同時(shí)能夠至少降低5個(gè)對(duì)數(shù)級(jí)的細(xì)菌芽孢數(shù)(非接怏去)。

作用原理:

過(guò)氧化氫在觸媒的存在下，發(fā)生類(lèi)芬頓反應(yīng)，產(chǎn)生高活性氫氧自由基可以有效的、非選擇性的裂解DNA/RAN的單鏈和雙鏈，過(guò)氧化氫最終分解為氧氣和水。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1、非接觸去適用于實(shí)驗(yàn)室空間清除核酸殘留，有效地防止生物物質(zhì)交叉污染2、接觸法適用于不宜整體清除區(qū)域物體表面及內(nèi)部清除

3、低農(nóng)度過(guò)氧化氫

4、無(wú)殘留、無(wú)腐蝕作用

5、核酸清除效能和微生物消殺效能可驗(yàn)證

主要成分:

組分A:化學(xué)裂解角鼓某

組分B:6.8%-7.8%過(guò)氧化氫使用方法:

將組分A和組分B按1:1比例充分混合

用于局部物體表面清潔(接觸法)∶

用噴季瓶將AB混合物噴季至所需區(qū)域，作用5分鐘，擦拭干凈用于移液槍清潔(接觸法)

棍據(jù)制造商的說(shuō)明從移液器上取下套筒和套柄。從套柄內(nèi)取下密封件和墊圈，然后將套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分鐘。用水*沖洗,然后重新組裝移液器

用于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室空間清潔(接觸法):

通過(guò)專(zhuān)用干霧發(fā)生器將AB混合物噴霧至密閉實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，噴藥量為6-7m/m。作用時(shí)間為180-240分鐘。作用時(shí)間完成后，通風(fēng)排殘

清除效率驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):

DAN清除驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

以CMV /CMV-GFP質(zhì)粒菌液分別提取純化CMV(內(nèi)參)及GFP DNA，稀釋為2*107 CP/u，GFP DNA10ul加注至測(cè)試不銹鋼片上，自然干燥，分為浸泡法(圖1)、手動(dòng)噴季法（圖2)和整體實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)噴霧法(圖3)三組，每組均由未經(jīng)mPCR-l清除劑處理的陽(yáng)性對(duì)照樣品(n=3,P1-P3)，mPCR-l清除劑處理的測(cè)試樣品(n=3,T1-T3)，采用熒光定量PCR(SYBR Green法)檢測(cè)，結(jié)果顯示三種清除方法DNA清除效率均>95%

RNA清除驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

樣品準(zhǔn)備:

實(shí)驗(yàn)組(SP1,SP2,SP3）和陽(yáng)性組(PC1，PC2):取5個(gè)無(wú)菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

陰性組(NC):取1個(gè)無(wú)菌塑料平皿，用移液槍取0.5mL稀釋液均勻點(diǎn)滴在塑料平皿中，通風(fēng)直至液體*干燥。

實(shí)臉過(guò)程:

機(jī)器除菌循環(huán)程序?yàn)閲娝幜?g/m3 ,維持時(shí)間為180分鐘。

實(shí)驗(yàn)組SP1、SP2、SP3及陰性組NC暴露在除菌循環(huán)中，循環(huán)結(jié)束后，用普通病毒采樣普配套拭子在各樣品的表面皿中采樣(SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2)，放入保存液中。按照日常新冠標(biāo)本檢測(cè)程序進(jìn)行qPCR檢測(cè)。

RNA清除效能:大于999%*

細(xì)菌芽孢清除實(shí)驗(yàn)

VHP生物指示劑(VHP Bl)︰不銹鋼載體，特衛(wèi)強(qiáng)包裝，嗜熱脂肪芽胞桿菌，芽胞數(shù)10^5.實(shí)驗(yàn)組:3個(gè)VHP BI，陽(yáng)性組，1個(gè)

VHP Bl。

機(jī)器除菌循環(huán)程序設(shè)定7g/m3，維持時(shí)間180分鐘。

除菌循環(huán)完成后，無(wú)菌操作轉(zhuǎn)移不銹鋼載體至恢復(fù)培養(yǎng)基，55°C培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)組全部無(wú)生長(zhǎng)，陽(yáng)性組混濁，變色。

產(chǎn)品貨號(hào)：DR201-1

產(chǎn)品信息：

A 液 500 mL 常溫，避光

B 液 500 mL 常溫，避光

保質(zhì)期：12 個(gè)月

使用方法 對(duì)準(zhǔn)處理區(qū)域，噴灑 A 液后立即噴灑 B 液，等待 1 分鐘，用干凈的紙巾擦拭。用無(wú)菌水或 75%酒精清洗該區(qū) 域 1-2 次，再用干凈的紙巾擦拭。（使用時(shí)應(yīng)佩戴安全眼鏡和一次性手套）

使用說(shuō)明

操作臺(tái)面

1. 噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 用無(wú)菌水或75%酒精簡(jiǎn)單地清洗1-2次，干凈的紙巾擦干。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

1. 噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 用無(wú)菌水或75%酒精簡(jiǎn)單清洗，干凈的紙巾擦干。

塑料和玻璃容器

1. 噴灑或涂抹A液覆蓋整個(gè)容器表面，重復(fù)B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 無(wú)菌水*沖洗，晾干或用干凈的紙巾擦干。

地面和空氣中

1. 在需處理的區(qū)域內(nèi)噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，用干凈的水清洗地面，晾干即可。

注意：由于B液呈淡藍(lán)色，對(duì)空氣中噴灑時(shí)，請(qǐng)勿對(duì)著墻面。

PCR 管

1. 在管子上噴灑A液后，立刻噴灑B液；

2. 簡(jiǎn)單渦旋、離心，棄液；

3. 加入適量的蒸餾水，快速旋轉(zhuǎn)覆蓋內(nèi)表面，離心，棄液。

移液器

1. 直接在移液器上噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 用無(wú)菌水*沖洗，用干凈的紙巾擦干。

質(zhì)量檢驗(yàn) 

圖 1. 瓊脂糖凝膠電泳測(cè)試 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型質(zhì)粒 DNA，每個(gè)樣本 200 ng，分別加入 4 μL A 液和 B 液（共 8 μL）、8 μL 無(wú)菌水，反應(yīng) 1min 后，在 92℃加熱 3min，置于冰上。將樣品與 Loading  Buffer 混勻后，于 1%瓊脂糖凝膠上，點(diǎn)樣，電泳后 拍照。與對(duì)照組對(duì)比，可明顯觀察到 X 在 1min 內(nèi)迅 速*地降解所有的 DNA。

圖 2. 腐蝕性測(cè)試 選擇 5 種典型的用于實(shí)驗(yàn)室材料和設(shè)備的 金屬板，即黃銅、不銹鋼、鋁板、ABS、帶 漆金屬。以 10 μL X 和 10 μL 無(wú)菌水，分別 滴加在金屬板表面，反應(yīng) 20min 后吸水紙擦 干，用無(wú)菌水簡(jiǎn)單清洗，*干燥后拍照

注意事項(xiàng) 

·該產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷、治療等用途； 

·請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴好安全防護(hù)眼鏡和口罩操作； 

·請(qǐng)與其他消殺試劑分開(kāi)使用； 

·不能用于殺滅新冠； 

·本產(chǎn)品無(wú)毒無(wú)害，可直接倒入下水道。

產(chǎn)品貨號(hào)：DR201-1