<u id="oqj1j"><font id="oqj1j"></font></u>

<pre id="oqj1j"></pre>

      1. <table id="oqj1j"></table>
          女人18毛片a级毛片免费视频,亚洲成人av免费一区,国产亚洲综合久色av,在线看片免费人成视频播,久草国产在线观看,久久高清超碰AV热热久久,亚洲色偷偷色噜噜狠狠99,无遮挡国产高潮视频免费观看
          您好!歡迎訪問上海起發實驗試劑有限公司網站!
          全國服務咨詢熱線:

          15921799099

          當前位置:首頁 > 技術文章 > 點突變試劑盒1.0說明書

          點突變試劑盒1.0說明書

          更新時間:2023-06-05      點擊次數:2060

          點突變試劑盒1.0說明書

          上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。

          產品詳情  

          貨號

          規格

          價格

          78BDA10006-10次

          10次

          560.00

          78BDA10006-20次

          20次

          896.00

          78BDA10006-50次

          50次

          1820.00

          產品描述

          本試劑盒可以在質粒DNA序列中任意位點引入特定的定突變,包括堿基插入、堿基deletion、堿基變換等。

          首先用高保真DNA聚合酶與帶有突變堿基與硫代修飾的引物,PCR擴增野生型質粒,將質粒線性化并引入突變位點,然后用化學重組試劑將質粒重組成環狀質粒。擴增質粒的一對引物各自5'末端的10-12個堿基互補配對,用于重組環化質粒。將帶有突變堿基的線性化質粒PCR產物用化學重組試劑處理環化質粒,然后進行DH5a轉化,完成基因定點突變。

          本公司化學法突變試劑盒含有高保真DNA聚合酶2XPCR Mix、化學重組試劑,可以從頭到尾完成整個實驗,極大的方便了實驗操作。另有無高保真DNA聚合酶2XPCR Mix的化學法突變試劑盒。

          產品特點

          DNA定點突變,包括堿基插入、堿基deletion、堿基變換等。

          產品組分

          組分

          78BDA10004

          78BDA10004

          78BDA10004

          2×PCR Mix

          250 μl

          500 μl

          1250 μl

          化學重組試劑

          20 μl

          40 μl

          100ul

          10X化學重組buffer

          20 μl

          40 μl

          100ul

          突變線性質粒DNA

          50ul

          100ul

          250ul

          使用方法

          使用方法

          01. 設計突變引物

          引物設計總原則:在正反向擴增引物的5'端引入末端互補同源序列,使擴增后的線性化質粒片段5'3'末端帶有10-12個堿基的同源序列,用于重組環化質粒。

          正向擴增引物設計原則:5'-末端同源序列+突變位點+硫代修飾位點+目標序列特異性正向配對序列-3'

          反向擴增引物設計原則:5'-末端同源序列+突變位點+硫代修飾位點+目標序列特異性反向配對序列-3'

          正/反向擴增引物與質粒模板的特異性配對序列Tm55-65℃為佳,末端同源區序列長度為10-12 個堿基(一般情況同源區10個堿基足以)。

          一般引物不需PAGE純化,如果最終引物長度超過40 bp,推薦合成時選用PAGE純化,有助于提高PCR與點突變成功率。

          02. 反向PCR擴增線性化質粒,并引入突變位點

          為了防止突變位點之外的堿基額外突變,確保使用高保真聚合酶進行反向PCR50ulPCR體系中,推薦使用1-5ng 環狀質粒模板。限制性內切酶DpnI處理PCR產物,可以降低野生型質粒形成的克隆數。由于本突變試劑盒效率高,可省略DpnI消化處理,對突變成功率影響不大。

          03. 重組環化反應的線性化質粒使用量

          無需精確計算化學法重組反應的線性化質粒PCR產物加入量,一般使用3-5ul

          04. 質粒重組環化反應

          1)室溫配制以下反應體系:

          組分            重組反應a     陰性對照b       陽性對照c

          線性化質粒       X μl           X μl              5 μl

          化學重組試劑     2 μl           0 μl              2 μl

          ddH20         to 10 μl        to 10 μl           to 10 μl

          a. 割膠純化的PCR產物進行重組反應時,一定在重組反應體系中加入1/10體積的化學重組Buffer

          b. 用來確認野生型環狀質粒殘留,推薦進行。

          c. 突變線性質粒DNA陽性對照反應可用來排除其他實驗材料及操作因素的影響。

          2)輕柔混勻后,在70℃反應8-10 min,置于室溫或冰上冷卻。

          PCR儀及其它加熱儀器上進行反應,重組環化效率在反應8-10 min左右達到最高。

          重組環化產物可于-20℃存放1個月,待需要時解凍轉化即可。

          05.重組環化質粒產物轉化

          在冰上解凍克隆感受態細胞,冰上放置15min

          5ul重組環化產物加入到50ul感受態細胞中,輕彈管壁混勻(請勿振蕩混勻),冰上靜置15-20 min重組產物轉化體積最多不應超過所用感受態細胞體積的1/5

          42℃水浴熱激1-2min后,立即置于冰上冷卻1- 2 min

          加入450 μl SOCLB培養基(不添加抗生素)37℃搖菌30min-1h (轉速200 - 250 rpm)

          將相應抗性的LB平板固體培養基在37℃培養箱中預熱30min(可省略)。

          直接吸取20-100ul菌液到含有正確抗性的平板上,用無菌涂布棒涂勻。

          37℃培養箱中倒置培養12 - 16 h

          06.點突變測序鑒定

          過夜培養后,重組環化反應轉化平板上形成數百個單克隆,而不加化學重組試劑的陰性對照反應轉化平板上的克隆數應顯著少于前者。

          挑取重組反應轉化平板上2-3個克隆進行DNA序列測定,驗證是否突變成功。

          注意事項

          為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作!

          本產品主要用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

          運輸及保存方法

          干冰運輸。-20℃保存,有效期2年。


          上海起發實驗試劑有限公司
          地址:上海浦東川沙鎮川沙路6619號上海起發實驗試劑有限公司
          郵箱:xs1@78bio.com
          傳真:021-50724961
          關注我們
          歡迎您關注我們的微信公眾號了解更多信息:
          歡迎您關注我們的微信公眾號
          了解更多信息
          主站蜘蛛池模板: 偷拍亚洲首页| 国产suv精品一区二区四| 国产午夜亚洲精品不卡福利| 无码人妻一区二区三区线| 久久国产成人免费网站777| 制服无码在线第一页| 亚洲夫妻性生活视频网站| 国产精品久久久久久久久动漫 | 亚洲欧美日韩高清中文在线 | 中文字幕在线日韩一区| 久久精品国产99国产精品澳门| 久久88香港三级台湾三级播放| 在线无码视频观看草草视频| 97se亚洲综合在线天天| 好男人日本社区www| 久久久精品无码一二三区 | 久久亚洲国产精品三级黄片免费| 亚洲国产精品国自产电影| 国产精品福利中文字幕| 黑人上司粗大拔不出来电影| 哦┅┅快┅┅用力啊┅┅在线观看| 亚洲国产成人久久精品APP| 久久大香伊蕉在人线国产h| 午夜视频免费一区二区在线看| 日本阿v网站在线观看中文 | 色综合人人超人人超级国碰| 女人一级特黄大片国产精品| 国产精品视频免费网站| 日产精品卡2卡3卡4卡免费| 乱色老熟妇一区二区三区| 亚洲人成电影在线观看天堂色| 国产精品毛片一区二区| 国产精品中文字幕免费| 一二三四在线视频观看社区| 久久精品视频亚洲| 国产日韩av二区三区| 免费看成人啪啪| 一本大道视频精品人妻| 污污网站18禁在线永久免费观看| 国产成人无码午夜视频在线观看| 国产精品久久久久影院色|