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Chondrex，成立于1996年，是一家集研發，生產和銷售高品質生命科學試劑的生物公司，特別是在高純度軟骨膠原蛋白與抗膠原單克隆抗體方面，一直都是研究風濕性關節炎（Rheumatoid Arthritis ,RA）致病機制以及篩選潛在性治療方法的重要工具。

Chondrex牛二型膠原可以用于各種目的，例如通過SDS凝膠進行膠原分析的標準；基質金屬蛋白酶-1、基質金屬蛋白酶-8和基質金屬蛋白酶-13，并作為免疫動物的抗原；膠原誘導的關節炎（CIA）在某些物種和菌株的實驗等。

Chondrex牛二型膠原產品介紹:

產品英文名稱：Immunization Grade Chick Type II Collagen, Solution

貨號：Chondrex 20012

產品描述：高度純化的II型膠原（用3M胍、DEAE纖維素和Na2HPO4處理）

規格：5ml

來源：雞胸骨軟骨

分子量：300 kDa

純化：>99%通過SDS-PAGE，不含胃蛋白酶和蛋白多糖

儲存：-20℃避光

Athrogen-CIA®致關節炎單克隆抗體合劑——膠原抗體誘導關節炎（CAIA）法必選

早在1998年，人們就在應用膠原的抗體來誘導風濕性關節炎（Collagen Antibody-Induced Arthritis (CAIA)），chondrex公司早期的產品主要是四個抗混合試劑盒。為了減小模型之間的差異，并增加不同品系小鼠的誘導效果（包括CAIA低反應性的C57BL/6小鼠、C57BL/6背景的基因敲出小鼠和轉基因小鼠）。Chondrex公司開發出5種單克隆抗體混合的試劑盒，為更好的誘導風濕性關節炎模型提供了有力的支撐。

一、試劑盒

二、應用

用于小鼠關節炎誘導（CAIA），此模型是研究類風濕性關節炎發病機制和治療藥物篩選的理想模型。

三、產品信息

（1）Kit由小鼠mAb合劑和LPS組成：

mAb合劑是抗II型膠原蛋白的5個單克隆抗體的混合物，包括clone A2-10 (IgG2a)、F10-21 (IgG2a)、D8-6 (IgG2a)、 D1- 2G(IgG2b)、D2-112 (IgG2b)，識別多種物種中Ⅱ型膠原蛋白的保守抗原表位。其中，Clones A2-10、D1-2G、和D2-112識別在II型膠原蛋白CB11片段(124-402)上的167個氨基酸片段LyC1 (124-290)簇集的抗原表位，Clones F10-21和D8-6識別II型膠原蛋白的CB11片段 (124-402)上的83個氨基酸多肽片段LyC2 (291-374)上簇集的抗原表位。

（2）mAb來源于小鼠，溶解于PBS中，pH 7.2，濃度為10mg/ml。

（3）LPS是內毒素的一種，來自E. Coli 0111:B4，用于刺激免疫反應，生成動物模型，如果不用LPS免疫，關節炎的嚴重程度會降低。

四、適用動物

7-8周齡或更大的小鼠

（1）CAIA高敏感性小鼠：DBA/1、Balb/c、B10.RIII、 C.B-17、scid/scid或129/Sv

（2）CAIA低敏感性小鼠：C57BL/6或C57BL/6背景基因構建小鼠

五、交叉反應性

與大多數種類的Ⅱ型膠原蛋白可以交叉反應，包括：人、大鼠、小鼠、雞、兔子、狗、豬、牛、馬、猴子（D2-112不和雞Ⅱ型膠原蛋白反應）。

六、用法

（1）聯合使用單克隆抗體混合物和LPS來誘導CAIA敏感性小鼠關節炎（(DBA/1、Balb/c、B10.RIII、C.B-17、scid/scid或129/Sv)）

第0天：靜脈或腹腔注射1.5mg的5-克隆混合物。

第3天：腹腔注射25-50ug的LPS 。

注意：在3-4天時可以觀察到關節炎由溫和至嚴重，7-10天時達到最嚴重。

（2）聯合使用單克隆抗體混合物和LPS來誘導低反應性小鼠關節炎（C57BL/6 或 C57BL/6背景基因構建的小鼠）

第0天：靜脈或腹腔注射5mg的5-克隆混合物。

第3天：腹腔注射25-50ug的LPS。

注意：在3-4天時可以觀察到關節炎由溫和至嚴重，7-10天時達到最嚴重；可在10-14天時再次注射LPS再次刺激炎癥關節炎。

（3）利用單克隆抗體混合物誘導DBA/1 和Balb/c小鼠關節炎

第0天：靜脈注射6-10mg的5-克隆單克隆抗體。

注意：在2-3天時可觀察到關節炎。此種方法在其他的CAIA敏感性小鼠中還沒有得到驗證

小鼠對單抗合劑和LPS的易感性受品系、飼養條件、個體差異及動物的處理和生存環境等影響。建議SPF級條件，因為傳統條件時，細菌污染可能使動物產生免疫反應，只產生輕微的關節炎。建議在大規模實驗前，先用小樣本量做預研究。研究者應根據自身實驗需求，選用最合適的免疫程序。

七、產品優勢

（1）多種規格，滿足客戶的不同需要；

（2）CAIA成模周期短，只需24-48h就可誘導出嚴重風濕型關節炎；

（3）對DBA/1 和 Balb/c小鼠，僅用單克隆抗體混合物誘導即可快速建模成功；

（4）提升了在各種小鼠中高效誘導關節炎的持續性、穩定性，甚至在CAIA低應答性的C57BL/6小鼠，以及轉基因改造或難以預測具體基因敲除的C57BL/6 (H-2b) 或129/Sv (H-2b)小鼠中都成功建模。