Green Mountain Antibodies代理商 2026授權代理-上海起發(fā)

公司介紹

Green Mountain Antibodies成立于科研需求日益精細化的時代，其核心使命是“以抗體推動科學與生命健康"。公司從最初的學術合作項目起步，逐步發(fā)展成為覆蓋抗體全生命周期服務的綜合性平臺。GMAb的服務范圍涵蓋抗原設計、免疫策略制定、雜交瘤構建、抗體篩選、大規(guī)模生產、純化、功能驗證及測序等環(huán)節(jié)，能夠根據客戶的具體應用場景量身定制開發(fā)路徑。

GMAb實驗室嚴格遵循動物福利倫理規(guī)范，并已獲得AAALAC International（國際實驗動物評估和認可委員會）認證，確保所有涉及動物的操作均符合高標準的倫理與科學要求。這一認證不僅體現(xiàn)了公司對科研質量的堅持，也增強了其在全球合作中的可信度。

此外，GMAb強調“項目透明化"與“客戶協(xié)同化"。每個項目均配備專屬項目經理，定期向客戶同步進展，確保研發(fā)方向始終與客戶需求保持一致。這種高度協(xié)作的模式，使其在服務學術實驗室、中小型生物技術公司乃至大型制藥企業(yè)時，都能提供靈活且高效的解決方案。

?? 下圖為"上海起發(fā)"作為Green Mountain Antibodies代理的授權書

核心優(yōu)勢

1. 全流程抗體開發(fā)能力

GMAb提供從抗原制備到成品抗體交付的一站式服務，涵蓋鼠源單抗、兔源多抗、抗獨特型抗體、重組抗體等多種類型，滿足不同研究階段的需求。

2. RIMMS免疫技術提升成功率

公司采用Repetitive Immunizations Multiple Sites（RIMMS）多點重復免疫策略，顯著提高低免疫原性抗原的抗體應答效率，尤其適用于凝血因子等結構復雜或保守性高的靶點。

3. 專業(yè)的凝血因子抗體平臺

GMAb在凝血與止血研究領域積累了豐富經驗，擁有針對Factor VIII、Factor IX、Factor XII、Protein C、Antithrombin等關鍵凝血因子的成熟抗體產品線，廣泛應用于基礎研究、藥物開發(fā)及體外診斷。

4. 全面的抗體表征服務

包括ELISA親和力測定、Octet/BLI動力學分析、流式細胞術驗證、同種型鑒定、交叉反應性測試等，確保抗體性能可重復、數(shù)據可靠。

5. 靈活的生產規(guī)模與快速交付

從小規(guī)模（0.5 mg）科研用抗體到克級GMP-like級別生產，GMAb可根據項目階段調整產能，兼顧成本與效率。

6. 深度客戶協(xié)作機制

科學家團隊直接參與方案設計，而非僅執(zhí)行訂單。這種“科學伙伴"式的合作模式，幫助客戶規(guī)避常見開發(fā)陷阱，提升項目成功率。

熱門產品介紹

在GMAb的產品目錄中，針對凝血因子的單克隆抗體因其高特異性與批次穩(wěn)定性而備受關注。以下幾款產品在學術研究和診斷試劑開發(fā)中具有廣泛應用：

GMA-8023-0.5mg（Murine Anti-Factor VIII）

該抗體識別重組或血漿來源的人Factor VIII特定表位，適用于ELISA檢測、Western Blot及免疫沉淀實驗。經過嚴格的功能驗證，可用于監(jiān)測Factor VIII在血漿中的濃度變化或評估替代療法的效果。

GMA-8024-0.5mg（Murine Anti-Factor VIII）

與GMA-8023不同，此克隆識別Factor VIII的另一獨立表位，常用于雙抗體夾心ELISA配對，提升檢測靈敏度與特異性。該產品在抑制物篩查和藥代動力學研究中表現(xiàn)良好。

GMA-8015-0.5mg（Murine Anti-Factor VIII）

該抗體具備結合活性構象Factor VIII的能力，在功能性實驗中可作為捕獲或檢測工具，適用于開發(fā)基于細胞或體外凝血模型的分析方法。

GMA-001-0.5mg（Murine Anti-Factor IX）

作為GMAb早期開發(fā)的經典產品之一，該抗體對人Factor IX具有高親和力，可用于定量檢測、免疫組化定位及抑制性抗體研究。其在血友病B相關機制探索中具有重要價值。

所有上述產品均以凍干粉或液體形式提供，濃度明確，附帶詳細的數(shù)據表，支持科研用戶快速開展實驗。

目標客戶群體

Green Mountain Antibodies的服務對象覆蓋多個細分領域：

1. 高校及科研院所：從事凝血、免疫、心血管、炎癥等方向的基礎研究團隊，需要高特異性工具抗體支持機制探索。

2. 生物技術初創(chuàng)公司：在開發(fā)新型抗凝藥物、替代療法或伴隨診斷試劑過程中，需快速獲得驗證級抗體用于先導化合物篩選或臨床前研究。

3. 體外診斷（IVD）企業(yè)：尋求穩(wěn)定、可放大生產的單抗原料，用于構建ELISA、化學發(fā)光或POCT檢測平臺。

4. 大型制藥公司：在生物類似藥或創(chuàng)新生物制品開發(fā)中，需要抗獨特型抗體用于藥代/藥效（PK/PD）分析或免疫原性檢測。

5. CRO/CDMO機構：作為其抗體供應鏈的一部分，為下游客戶提供定制化或標準化抗體產品。

GMAb特別適合那些對產品質量、數(shù)據可追溯性及技術支持有較高要求的客戶，尤其在凝血因子相關項目中具備顯著經驗優(yōu)勢。

常見疑問與解答

Q1：你們的抗體是否經過功能驗證？

A：是的。所有商業(yè)化抗體均經過至少兩種應用驗證（如ELISA + WB），并提供典型實驗數(shù)據。定制項目還可根據客戶需求增加功能性測試。

Q2：能否提供抗體的序列信息？

A：對于雜交瘤來源的單抗，GMAb可提供可變區(qū)測序服務（需額外訂購）。重組抗體項目則默認包含完整序列交付。

Q3：貨號相同的抗體，不同批次間是否一致？

A：GMAb建立嚴格的質控標準，包括親和力、特異性、純度（SDS-PAGE >95%）等指標。關鍵產品保留主細胞庫（MCB），確保長期供應的批次一致性。

Q4：運輸和儲存條件是什么？

A：抗體通常以凍干粉或含甘油的液體形式發(fā)貨，建議-20℃或-80℃保存。詳細說明隨產品附帶，也可在產品頁面下載。

Q5：能否定制針對新靶點的抗體？

A：可以。GMAb接受全新靶點的定制開發(fā)，從抗原設計到交付周期約為4–6個月（單抗），具體取決于靶點性質和免疫策略。

Q6：是否有GMP級別生產？

A：目前GMAb提供符合GLP或GMP-like標準的生產服務，適用于臨床前及早期臨床階段。如需全GMP生產，可協(xié)助對接合規(guī)合作伙伴。

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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